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划痕实验用多大的枪头划

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-07-28 22:23:43
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划痕实验用多大的枪头划

移液枪以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量程使用,调节时应缓慢匀速调节。划痕实验原理步骤。一.准备。所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)。二.流程。1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在孔中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。
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导读移液枪以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量程使用,调节时应缓慢匀速调节。划痕实验原理步骤。一.准备。所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)。二.流程。1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在孔中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。


移液枪枪头分为白,黄,蓝三种,其中0.1-2.5ul,0.5-10ul,2-20ul使用白枪头;5-50ul,10-100ul,20-200ul使用黄枪头;100-1000ul使用蓝枪头。
移液枪以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量程使用,调节时应缓慢匀速调节。
划痕实验原理步骤:
一.准备:
所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)
二.流程:
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在孔中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。

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划痕实验用多大的枪头划

移液枪以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量程使用,调节时应缓慢匀速调节。划痕实验原理步骤。一.准备。所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)。二.流程。1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在孔中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。
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