易混淆药品管理制度 法律问题

法律分析:

一、为加强我院的管理，防止药品混淆事件的发生，制定本制度。

二、药剂科负责我院易混淆药品管理工作的具体实施。

三、易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品，一品多规药品，多剂型药品等。

四、药库、药房、备有药品的临床科室应规划限定区域排位贮备，原则上易混淆药品应分开放置，避免同- -排放置。不同的品种、外观相似、读音相近等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置明显的警示标识，制定易混淆药品的系列目录。

五、药品专管员应严格审核易混淆药品的储存和摆放，避免混淆差错的发生。

六、药房工作人员和护理人员应学习掌握易混淆药品的鉴别知识，加强监测易混淆药品，发药时应细心缜密，严防纰漏疏失，规避医疗风险。

七、由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故时，严查追究当职者责任。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》 第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。