药品不良反应上报制度
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责编：小OO
时间：2024-07-27 07:57:33
药品不良反应上报制度
法律分析。药品不良反应的报告的法定报告人：医生、护士、病人、病人家属以及所有的社会人。法律依据。《药品管理法》；第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定，对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。
导读法律分析。药品不良反应的报告的法定报告人：医生、护士、病人、病人家属以及所有的社会人。法律依据。《药品管理法》；第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定，对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。
法律分析:
药品不良反应的报告的法定报告人：医生、护士、病人、病人家属以及所有的社会人。
法律依据:
《药品管理法》
第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定，对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒
药品不良反应上报制度
法律分析。药品不良反应的报告的法定报告人：医生、护士、病人、病人家属以及所有的社会人。法律依据。《药品管理法》；第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定，对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。
