猫咪也有唐氏综合征？有关基因缺陷症

唐氏综合征是一种染色体异常的先天性疾病，有此一症状的人类，因为21号染色体基因缺陷，而拥有独特的面部特征，也可能发育迟缓；而猫咪虽然仅有19对染色体，但也有类似的先天基因缺乏病症，通常患有此类先天性疾病的猫咪可能会有下列形况：

1.与其他喵星人相比之下行为异常

2.耳朵过小或形状独特

3.视力不良

4.眼睛形状异常

5.活动障碍

6.心脏问题

7.肌肉张力异常

8.听力缺失

9.鼻子扁平或上翘

如果家中的喵星人有以上任何一种或多种症状，不妨联系一下专业的兽医，以便找出引起它们的原因。虽然喵星人的世界里没有唐氏综合征，但仍有可能因为先天的基因缺陷，使得猫咪患有不明的遗传性疾病，进而导致上述症状发生。虽然说有些症状不会影响到生活，但也可能导致轻重不一的并发症，猫奴们若能替猫咪们早期预防，可减少很多后续的麻烦。

如果真的先天性基因缺陷怎么办，其实每个喵星人都是独特的，如果看起来或表现“奇怪”的猫，尽管在养育上确实需要多花一些心力，但相信这并不会影响到猫奴们的爱。

也要呼吁大家，既然成为猫奴，就得有要照顾猫咪一辈子的决心，千万不可以因为各种理由和借口而随意弃养，毕竟带回家就是家中的一员了，你可不会随意抛弃家人的对吧？

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加菲猫是唐氏综合症吗

不是。

唐氏综合征是一种染色体异常的先天性疾病，有此一症状的人类，因为21号染色体基因缺陷，而拥有独特的面部特征，也可能发育迟缓；　　人类共有23条染色体，而猫只有19条染色体。因此，从技术上讲，没有猫唐氏综合征。这是因为猫没有21号染色体。

注意事项：

而猫咪虽然仅有19对染色体，但也有类似的先天基因缺乏病症，通常患有此类先天性疾病的猫咪可能会有下列形况：

与其他喵星人相比之下行为异常；耳朵过小或形状独特；视力不良；眼睛形状异常；活动障碍；心脏问题；肌肉张力异常；听力缺失；鼻子扁平或上翘。

如果家中的喵星人有以上任何一种或多种症状，不妨联系一下专业的兽医，以便找出引起它们的原因。虽然喵星人的世界里没有唐氏综合征，但仍有可能因为先天的基因缺陷，使得猫咪患有不明的遗传性疾病，进而导致上述症状发生。

虽然说有些症状不会影响到生活，但也可能导致轻重不一的并发症，猫奴们若能替猫咪们早期预防，可减少很多后续的麻烦。

猫咪有没有类似于唐氏综合症一类的导致智力缺陷的基因缺陷疾病?

人类以外的动物会出现唐氏综合症的症状。唐氏综合症是多了一条第21号染色体导致的,多了一条16号染色体的老鼠可以作为唐氏综合症的动物模型。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6229437

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为什么夫妻一方长期饲养宠物会增加患唐氏综合症的几率

不会吧？氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。

养宠物会有钩形虫 会流产 畸形 但是不会有唐氏综合症吧？唐是因为基因缺陷 是内因宠物是外因

由基因缺陷导致智力障碍的常见病症有哪些

由于染色体异常造成的人体结构异常或功能异常，称为染色体病。

染色体病在人群中并不少见，在正常人生的新生儿中，约有1/200有染色体异常，其中还不包括由于胚胎有染色体异常而流产的病例。

据报道，在妊娠前3个月中的自然流产病例中，65%的胚胎有染色体异常。人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，大约负载着2000多个遗传基因。染色体多一条或少一条都会造成许多基因不平衡。以下列出几种常见的染色体病。

(1 )常染色体数目异常造成的染色体病，先天愚又叫伸舌样痴呆，患儿的21号染色体多了一条，从而造成智力低下和多种畸形，发病率为 1/1000〜1/660。.Z8-三体综合征：又叫爱德华氏综合征，患儿第18号染色体多了一条，在新生儿中发病率为 1/8000〜1/4500。,,13-三体综合征：患儿第13号染色体多了一条，发病率为1/25000。此病多表现为患儿小头，前额低斜，前脑发育常有缺陷，小眼球或无眼球，虹膜缺损或视网膜病变，耳位低，小颔，唇裂及腭裂，多指（趾），握拳姿势与18-三体综合征相同，智力低下，88% 有先天性心脏病，脾、肾、子宫、可有畸形，指纹发育不良，62%有通贯手，足纹也有异常。^22-三体综合征：患儿第22号染色体多了一条，此病多表现为患儿眼距宽、眼裂、外呲斜向下、斜视、虹膜缺损、耳壳畸形、闭锁、先天性髋关节脱Q、肾畸形、生长严重障碍、无力、头小、脸型有时不对称、鼻短、上唇长、人中深、小颌、缩颌、颈短、颈蹼、手指细长、肘外翻、男性小、不发育、隐睾等。

(2 )染色体结构异常的染色体病#猫叫综合征：由第5号染色体短臂缺失造成。因患儿有尖锐而悲哀性的哭声，似小猫叫声，由此得名。常表现为智力低下、发育呆滞、面容表情特殊、告小、脸圆、外眼角下斜、眼距宽、宾拱腭、低耳位、缩颌、通贯手、体细长等。#罗式易位：又称为着丝点融合型易位，是由于两条端着丝点染色体在着丝点区发生断裂，两者的长臂在着丝点区附近彼此连接，形成一条新染色体；两者的短臂也可能彼此连接成一条小染色体，含有少量基因，一般在以后细胞中消失。由于缺少的两条短臂含基因少，因此这种易位携带者一般无严重先天畸形，智力发育基本正常Q子代中发生罗式易位染色体遗传的可能为1/3,可形成染色体单体或三体型，易引起流产。

(3 )性染色体数目异常造成的染色体病先天性发育不全(Klinefelter氏综合征）或小征: 患儿性染色体多了一条。本病发病率约占男性中的1/800。患者儿童时期无任何症状，到青春期才出现症状。一般表现为身体比较高，约25%男性有乳房发育，体毛稀少，大部分无胡须，无喉结，两臂长，常可过膝；小，不产生精子，影响生育，也可能一侧正常，有生育功能。性腺发育不全（Turner氏综合由于性染色体少一条X染色体，患者常表现为体矮，一般在1.20〜1.40 米；上颌狭，下颌小而内缩，形成错咬合；耳畸形位低，后发际低；50%有颈蹼，盾状胸，乳间距宽，乳头和乳腺发育不良，肘外翻，手脚背面有淋巴管扩张性水肿，第4、5掌骨短小；35% 有心血管疾病，原发性闭经，性腺为条索状，外生殖器发育呈幼稚型。超雌综合征（性染色体三体患者大多具有正常外表、性成熟和生育能力，有些患者月经失调或闭经，一般智力正常或接近正常，有些发育迟缓或有智力障碍和精神缺损。以上几种常见的染色体病，除各有其特殊表现外，还可通过患者外周血培养，检查染色体有无异常来帮助诊断。