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有哪些表现类型

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-07-18 14:32:18
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有哪些表现类型

肌肉萎缩包括很多种类型,每一种类型都有其特定的原因和治疗的方法,所以在治疗之前,每个人都要了解肌肉萎缩的各种类型,这样才能够对症下药,更好地解决脊髓型肌肉萎缩的问题,从而更好地保护自己的运动功能,不受其他因素的影响。1.新生儿型重症肌无力。这种类型的肌肉萎缩,往往是由于母系遗传,其母是重症肌无力患者,母亲的血液当中,受体抗体到达胎儿体内,从而出现一系列重症肌无力的症状,表现吸吮困难、四肢运动减少等症状。一般来说,在新婴儿出生2到6个星期之内,症状逐渐好转,在医生的指导下可以采用胆碱酯酶抑制剂治疗。2.先天性肌张力不全。这种也是先天性的遗传,出生后因而会出现肌张力低下的问题,一般不会见肌肉萎缩,而且体检的时候,肌电图及肌肉活检均无异常。但是随着时间的增长,脊髓型肌萎缩越来越明显。
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导读肌肉萎缩包括很多种类型,每一种类型都有其特定的原因和治疗的方法,所以在治疗之前,每个人都要了解肌肉萎缩的各种类型,这样才能够对症下药,更好地解决脊髓型肌肉萎缩的问题,从而更好地保护自己的运动功能,不受其他因素的影响。1.新生儿型重症肌无力。这种类型的肌肉萎缩,往往是由于母系遗传,其母是重症肌无力患者,母亲的血液当中,受体抗体到达胎儿体内,从而出现一系列重症肌无力的症状,表现吸吮困难、四肢运动减少等症状。一般来说,在新婴儿出生2到6个星期之内,症状逐渐好转,在医生的指导下可以采用胆碱酯酶抑制剂治疗。2.先天性肌张力不全。这种也是先天性的遗传,出生后因而会出现肌张力低下的问题,一般不会见肌肉萎缩,而且体检的时候,肌电图及肌肉活检均无异常。但是随着时间的增长,脊髓型肌萎缩越来越明显。


肌肉萎缩包括很多种类型,每一种类型都有其特定的原因和治疗的方法,所以在治疗之前,每个人都要了解肌肉萎缩的各种类型,这样才能够对症下药,更好地解决脊髓型肌肉萎缩的问题,从而更好地保护自己的运动功能,不受其他因素的影响。

1.新生儿型重症肌无力

这种类型的肌肉萎缩,往往是由于母系遗传,其母是重症肌无力患者,母亲的血液当中,受体抗体到达胎儿体内,从而出现一系列重症肌无力的症状,表现吸吮困难、四肢运动减少等症状。一般来说,在新婴儿出生2到6个星期之内,症状逐渐好转,在医生的指导下可以采用胆碱酯酶抑制剂治疗。

2.先天性肌张力不全

这种也是先天性的遗传,出生后因而会出现肌张力低下的问题,一般不会见肌肉萎缩,而且体检的时候,肌电图及肌肉活检均无异常。但是随着时间的增长,脊髓型肌萎缩越来越明显。

3.进行性肌营养不良

这种类型一般是后天形成的,由于Ⅲ型患儿中肌营养不良,出现假性肥大征象,在病程的早期阶段,肌肉活检均呈肌源性损害,所以很好就可以判断出进行性肌营养不良,但容易和肢带型肌营养不良混淆,从临床表现,肌肉活检等方面都会表现出肌肉萎缩的症状。

上面介绍的就是三种不同的脊髓性肌肉萎缩,相信大家能够更好的了解肌肉萎缩的严重性。在平常的生活中,一定要保护好自己的肌肉发育水平,适当的做一些运动,同时注意一下饮食习惯,养成良好的生活和工作习惯,让自己的身体处于一种最佳的状态,这样才能以尽量避免脊髓性肌肉萎缩的发生。

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肌肉萎缩包括很多种类型,每一种类型都有其特定的原因和治疗的方法,所以在治疗之前,每个人都要了解肌肉萎缩的各种类型,这样才能够对症下药,更好地解决脊髓型肌肉萎缩的问题,从而更好地保护自己的运动功能,不受其他因素的影响。1.新生儿型重症肌无力。这种类型的肌肉萎缩,往往是由于母系遗传,其母是重症肌无力患者,母亲的血液当中,受体抗体到达胎儿体内,从而出现一系列重症肌无力的症状,表现吸吮困难、四肢运动减少等症状。一般来说,在新婴儿出生2到6个星期之内,症状逐渐好转,在医生的指导下可以采用胆碱酯酶抑制剂治疗。2.先天性肌张力不全。这种也是先天性的遗传,出生后因而会出现肌张力低下的问题,一般不会见肌肉萎缩,而且体检的时候,肌电图及肌肉活检均无异常。但是随着时间的增长,脊髓型肌萎缩越来越明显。
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