代丁(阿德福韦酯片)药代动力学是什么
来源:动视网
责编:小OO
时间:2023-08-08 23:02:39
代丁(阿德福韦酯片)药代动力学是什么
 。 。 。代丁(阿德福韦酯片)的药代动力学是:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58-4.00 h(中值=1.75 h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±。6.26ng/mL。AUC0-&infin。为220±。70.0 ng。h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±。1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合&le。4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±。75和352±。9mL/kg。
导读 。 。 。代丁(阿德福韦酯片)的药代动力学是:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58-4.00 h(中值=1.75 h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±。6.26ng/mL。AUC0-&infin。为220±。70.0 ng。h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±。1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合&le。4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±。75和352±。9mL/kg。

代丁(阿德福韦酯片)的药代动力学是:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58-4.00 h(中值=1.75 h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/mL。AUC0-∞为220±70.0 ng?h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。口服给药后,阿德福韦酯迅速地转化为阿德福韦。口服阿德福韦酯10mg稳态24 h从尿中回收阿德福韦45%。
代丁(阿德福韦酯片)药代动力学是什么
 。 。 。代丁(阿德福韦酯片)的药代动力学是:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58-4.00 h(中值=1.75 h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±。6.26ng/mL。AUC0-&infin。为220±。70.0 ng。h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±。1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合&le。4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±。75和352±。9mL/kg。