安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌临床分析

本文介绍安替可胶囊加介入治疗原发性肝癌126例，配对抽取同期单纯介入治疗132例作对照，观察安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌临床疗效，结果如下。

本次研究中治疗组采用“介入治疗＋安替可胶囊”法，安替可胶囊每次服2粒， 每天3次，饭后30 min温开水送服，从介入治疗前1周开始服用，用药6周，配合介入治疗，介入治疗采用Seldinger方法，超选插管至肝固有动脉以远，进行化疗和栓塞，化疗方案采用OPT 10 mg/m2，E-ADM 40mg/m2，5-Fu 0.75g/m2，栓塞剂采用液态超薄碘化油10～25 ml。

临床结果显示两组患者生活质量均有不同程度改善，治疗组各项观察指标均优于对照组，经统计学处理，两组有极显著差异(P<0.01)，表明安替可胶囊能明显改善肝癌病人的全身状况，增强病人体质。治疗组的近期疗效明显优于对照组(P<0.05)，治疗组所有患者AFP（甲型胎儿蛋白）均下降，其中例转阴，对照组中120例下降，12例无明显变化，29例转阴。而且治疗组出现的副作用较少，126例安替可治疗组病人中有8例服药后出现轻度恶心或心慌，一般给予维生素B6或胃复安口服即可缓解，不需特殊处理，患者用药前后肝肾功能无明显影响。

安替可胶囊不仅具有抗癌作用，且能增加网状内皮细胞的功能，保护免疫器官骨髓。研究表明，安替可胶囊可缓解介入治疗引起的胃肠道反应，增加体重，减轻疼痛，提高患者生活质量，同时减轻化疗所致骨髓抑制，而对肝肾功能无明显影响，值得临床推广应用。

（注：本文摘自《中国现代医学杂志》“安替可与介入治疗联合治疗原发性肝癌的临床分析”一文）