

卡马西平缓释片抗惊厥的作用类似苯妥英钠,对突触部位的强直后期强化有抑制作用,并阻止病灶内异常放电的扩散。卡马西平缓释片有什么作用?药理作用如何?
卡马西平缓释片为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。卡马西平缓释片抗惊厥的作用类似苯妥英钠,对突触部位的强直后期强化有抑制作用,并阻止病灶内异常放电的扩散。
卡马西平缓释片在人体内吸收较慢,但吸收完全。服药后12小时内达平均血浆峰值浓度,血浆蛋白结合率约为70~80%。在脑脊液、唾液中的原形药物占20~30%,在乳汁中相当于血浆浓度的25~60%。本品单剂量用药消除半衰期为36小时,多剂量用药后消除半衰期为16~24小时。卡马西平主要在肝脏代谢,随尿和粪便排出。本品的主要代谢产物为10,11―环氧化卡马西平,其具有抗惊厥和抗神经痛的作用。
临床适应症:
1.癫痫:对复杂部分性发作、继发性癫痫最有效,对原发性大发作、单纯部分发作和混合型癫痫也有效。
2.缓解三叉神经痛和舌咽神经痛,预防或治疗双向性躁狂抑郁症、中枢性部分性尿崩症。
患者服用该药前需注意:心、肝、肾功能不全者,青光眼、对卡马西平缓释片或三环类抗抑郁药(如阿米替林、丙咪嗪等)过敏患者忌用房室,传导阻滞者、有骨髓抑制病史或急性间歇性血卟啉症史者禁用。卡马西平缓释片不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
