

真性红细胞增多症患者起病隐匿缓慢,大多数病例不能说明具体的发病时间。常常是在做其他检查时偶然发现或是在出现并发症进一步检查时才诊断。由于本病患者的症状非特异性,且可以影响多个脏器,特别是心血管及神经系统,若不检查血象,常被误诊。
由于32P治疗有引起白血病加速发展的可能性,为了能够抑制骨髓造血功能,达到控制三种血细胞过多生成,化学药物治疗真性红细胞增多症的应用得到了促进。化学药物治疗中普遍得到大众认可的就是羧基脲对其治疗的效果较为显著。
羟基脲片是一种人工合成的核苷二磷酸还原酶抑制剂,为细胞周期特异性药物,主要作用于S期细胞。通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成,对RNA和蛋白质的合成无抑制作用。对真红骨髓抑制效果较好,短期随访,转变为白血病者极少。副作用有胃肠道反应及口腔溃疡等。由于其安全性和有效性均较其他药物为佳,故目前作为本病药物治疗之首选。
真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病,本身就有少数患者可以向白血病等恶性疾病转化。 治疗方面羟基脲为最为常用的治疗,常规剂量副作用(包括致癌作用)较其它化疗药物小,但因本身为化疗药物,对肝肾功能等仍有损害,建议服用过程中检查肝肾功能,在医生指导下用药。笔者提醒您,在相关医生指导下科学用药,能使您的治疗达到最佳效果,愿您早日康复!
