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请问博路定是一种什么药

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-09 05:13:14
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请问博路定是一种什么药

博路定是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物。博路定恩替卡韦已于2005年3月29日在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。博路定(恩替卡韦片)是目前治疗慢性乙肝的核苷类抗病毒 药物。乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的。博路定 恩替卡韦片主要成分为:恩替卡韦。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙肝的治疗。
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导读博路定是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物。博路定恩替卡韦已于2005年3月29日在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。博路定(恩替卡韦片)是目前治疗慢性乙肝的核苷类抗病毒 药物。乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的。博路定 恩替卡韦片主要成分为:恩替卡韦。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙肝的治疗。


博路定是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物。博路定恩替卡韦已于2005年3月29日在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。

博路定(恩替卡韦片)是目前治疗慢性乙肝的核苷类抗病毒 药物。

乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的。

博路定 恩替卡韦片主要成分为:恩替卡韦。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙肝的治疗。

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。

研究恩替卡韦与拉米夫定,阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。

由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。

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博路定是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物。博路定恩替卡韦已于2005年3月29日在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。博路定(恩替卡韦片)是目前治疗慢性乙肝的核苷类抗病毒 药物。乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的。博路定 恩替卡韦片主要成分为:恩替卡韦。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙肝的治疗。
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