伊曲康唑口服液作用有哪些

我们都知道，作为病人，除了选择合理的药品外，还需要了解药品的价格，以及药品的作用、不良反应等具体信息。那么，伊曲康唑口服液作用有哪些？

伊曲康唑口服液的主要成份为：伊曲康唑。伊曲康唑是类抗真菌药 ， 抗菌谱广 ， 耐受性好 。主要代谢产物羟基伊曲康唑也有较高的抗真菌活性。伊曲康唑口服液治疗HIV 阳性或免疫系统损害患者的口腔和食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即< 500细胞/μl) 的患者，可预防深部真菌感染的发生。

对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。

伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。空腹服用伊曲康唑口服液， 伊曲康唑的生物利用度最大。连续给药1-2 周后， 可达稳态。口服给药2 小时(禁食至少2 小时后服药)至5 小时(与食物同服) 血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200 mg 伊曲康唑， 稳态血药浓度在1 μg/ml(谷2值)-2μg/ml(峰值) 间波动。伊曲康唑口服液若与食物同服， 则伊曲康唑的稳态浓度约下降25%。伊曲康唑的血浆蛋白结合率为99.8%。伊曲康唑广泛分布于易受真菌感染的组织， 肺、肾、肝、骨、胃、脾和肌肉中的药物浓度为相应血药浓度的2-3 倍。伊曲康唑经肝脏代谢为多种代谢产物，其中羟基伊曲康唑的体外抗真菌活性与伊曲康唑相当。血浆中羟基伊曲康唑的浓度约为伊曲康唑的2 倍。重复口服给药后， 伊曲康唑从血浆中双相消除，半衰期为1.5 天。经粪便排泄的原药量为3-18%， 尿液中原药占0.03%以下。一周内约有35% 的剂量以代谢物的形式经尿液排泄。