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吡拉西坦片怎么使用效果好多久一个疗程

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-15 11:33:05
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吡拉西坦片怎么使用效果好多久一个疗程

吡拉西坦片的有效成分是吡拉西坦,拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。临床上常用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。那么,吡拉西坦片怎么使用效果好?多久一个疗程。口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。
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导读吡拉西坦片的有效成分是吡拉西坦,拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。临床上常用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。那么,吡拉西坦片怎么使用效果好?多久一个疗程。口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。


吡拉西坦片的有效成分是吡拉西坦,拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。临床上常用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

那么,吡拉西坦片怎么使用效果好?多久一个疗程?

口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后, 30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。

吡拉西坦片的使用方法:口服 每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

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吡拉西坦片怎么使用效果好多久一个疗程

吡拉西坦片的有效成分是吡拉西坦,拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。临床上常用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。那么,吡拉西坦片怎么使用效果好?多久一个疗程。口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。
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