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咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-15 11:40:39
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咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗

咪唑斯汀是由法国赛诺菲-圣德拉堡公司开发的特异性、选择性外周H1受体阻断剂,具有抗组胺和抗变态反应活性,属第二代非镇静性抗组胺药(NSA),也不延长QTc间期。那么,咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗。荨麻疹是一种常见疾病,影响着1/4~1/6的人群。其临床特征为红斑围绕的局限性、瘙痒性疹,超过6周则认为是慢性荨麻疹。在荨麻疹的发病过程中,除组胺外,缓激肽、前列腺素、白三烯等介质也被释放,以诱导风团反应,延长过敏性炎症时间。
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导读咪唑斯汀是由法国赛诺菲-圣德拉堡公司开发的特异性、选择性外周H1受体阻断剂,具有抗组胺和抗变态反应活性,属第二代非镇静性抗组胺药(NSA),也不延长QTc间期。那么,咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗。荨麻疹是一种常见疾病,影响着1/4~1/6的人群。其临床特征为红斑围绕的局限性、瘙痒性疹,超过6周则认为是慢性荨麻疹。在荨麻疹的发病过程中,除组胺外,缓激肽、前列腺素、白三烯等介质也被释放,以诱导风团反应,延长过敏性炎症时间。


咪唑斯汀是由法国赛诺菲-圣德拉堡公司开发的特异性、选择性外周H1受体阻断剂,具有抗组胺和抗变态反应活性,属第二代非镇静性抗组胺药(NSA),也不延长QTc间期。那么,咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗?

荨麻疹是一种常见疾病,影响着1/4~1/6的人群。其临床特征为红斑围绕的局限性、瘙痒性疹,超过6周则认为是慢性荨麻疹。在荨麻疹的发病过程中,除组胺外,缓激肽、前列腺素、白三烯等介质也被释放,以诱导风团反应,延长过敏性炎症时间。

咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学实验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1受体拮抗剂。在利用过敏反应动物模型进行的实验中,咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺(0.3 mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用(3 mg/kg,口服)。同时,咪唑斯汀还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。药理实验显示咪唑斯汀具有抗炎活性,这可能与具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有关。人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示,给予本品10 mg后,其抗组胺作用迅速、强效(4小时后抑制80%症状)和持久(24小时)。

开瑞坦属长效三环类抗组胺药,抑制组胺所引起的过敏症状。氯雷他定片无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。氯雷他定为H1受体阻断剂,对外周H1受体有高度的选择性,对中枢H1受体的亲和力弱,可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。开瑞坦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

临床研究显示,咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片联合使用治疗荨麻疹,疗效比单用氯雷他定片好。

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咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗

咪唑斯汀是由法国赛诺菲-圣德拉堡公司开发的特异性、选择性外周H1受体阻断剂,具有抗组胺和抗变态反应活性,属第二代非镇静性抗组胺药(NSA),也不延长QTc间期。那么,咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片可以同服吗。荨麻疹是一种常见疾病,影响着1/4~1/6的人群。其临床特征为红斑围绕的局限性、瘙痒性疹,超过6周则认为是慢性荨麻疹。在荨麻疹的发病过程中,除组胺外,缓激肽、前列腺素、白三烯等介质也被释放,以诱导风团反应,延长过敏性炎症时间。
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