

螺内酯片的口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上 。那么,螺内酯片是激素类药吗?
螺内酯片作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,其利尿作用较弱,而且,螺内酯片对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
螺内酯片应用可阻断醛固酮的作用,可显著降低由于心力衰竭的总病死率和住院时问。在心力衰竭治疗中的作用机制除了最初的利尿作用外,还具有降低心肌胶原蛋白合成,抑制心肌纤维化,纠正低血镁,改善神经内分泌的作用。螺内酯片的口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上 。
螺内酯片应用可阻断醛固酮的作用,可显著降低由于心力衰竭的总病死率和住院时问。在心力衰竭治疗中的作用机制除了最初的利尿作用外,还具有降低心肌胶原蛋白合成,抑制心肌纤维化,纠正低血镁,改善神经内分泌的作用。服用螺内酯片可能会引起的副作用为,常见的高钾血症,胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。少见有低钠血症,过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难等。
研究表明,螺内酯片不是激素药。但螺内酯片可改变人体内雄激素与雌激素的比例,主要是通过增加雄激素的清除和增加雌激素的外周转化来实现的,可为人体内的激素水平带来一定的影响。
