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安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:35:23
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安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗

厄贝沙坦片是一种血管紧张素受体抑制剂,能够通过抑制血管收缩和促进醛固酮释放达到降压目的,那么,安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗。厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体,对酶1受体的拮抗作用大于酶2受体8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与酶1受体受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。厄贝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。
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导读厄贝沙坦片是一种血管紧张素受体抑制剂,能够通过抑制血管收缩和促进醛固酮释放达到降压目的,那么,安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗。厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体,对酶1受体的拮抗作用大于酶2受体8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与酶1受体受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。厄贝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。


厄贝沙坦片是一种血管紧张素受体抑制剂,能够通过抑制血管收缩和促进醛固酮释放达到降压目的,那么,安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗?

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体,对酶1受体的拮抗作用大于酶2受体8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与酶1受体受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

厄贝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦片的代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

这种药片的常见规格为每片75mg和150mg,常见的用量为150mg,每日一次,如果是75mg/片的规格则需要服用两片,至于能否服用半片,患者需要根据自身的病情以及对药物的敏感程度而定,详情应遵医嘱,请勿随意停药或减量。

以上就是安博维的介绍,患者应在医生指导下服用本药,做到安全用药,科学用药,避免引起未知的后果。祝健康!

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安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗

厄贝沙坦片是一种血管紧张素受体抑制剂,能够通过抑制血管收缩和促进醛固酮释放达到降压目的,那么,安博维厄贝沙坦片可以吃半片吗。厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体,对酶1受体的拮抗作用大于酶2受体8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与酶1受体受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。厄贝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。
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