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吃格列美脲片能停药吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:33:10
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吃格列美脲片能停药吗

格列美脲片属磺酰脲类口服降血糖药,疾病治疗中药性强烈。那么,吃格列美脲片能停药吗,怎样服用好。格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服给药后,格列美脲100%在胃肠道吸收。2-3小时血药浓度达到峰值(Cmax),蛋白结合率大于99.5%。格列美脲通过氧化生物转化作用完全代谢,主要代谢产物是环已基羟甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1经一个或几个细胞溶质酶作用而进一步代谢为M2,M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活性。
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导读格列美脲片属磺酰脲类口服降血糖药,疾病治疗中药性强烈。那么,吃格列美脲片能停药吗,怎样服用好。格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服给药后,格列美脲100%在胃肠道吸收。2-3小时血药浓度达到峰值(Cmax),蛋白结合率大于99.5%。格列美脲通过氧化生物转化作用完全代谢,主要代谢产物是环已基羟甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1经一个或几个细胞溶质酶作用而进一步代谢为M2,M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活性。


格列美脲片属磺酰脲类口服降血糖药,疾病治疗中药性强烈。那么,吃格列美脲片能停药吗,怎样服用好?

格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。

格列美脲片口服给药后,格列美脲100%在胃肠道吸收。2-3小时血药浓度达到峰值(Cmax),蛋白结合率大于99.5%。格列美脲通过氧化生物转化作用完全代谢,主要代谢产物是环已基羟甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1经一个或几个细胞溶质酶作用而进一步代谢为M2,M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活性。

吃格列美脲片能不能停药,根据不同的患者,一般不同。格列美脲片的用法用量:遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。

通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1-2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。

以上所介绍的就是格列美脲片这种药品的一些药效方面的相关信息,但是患者要注意药品的正确使用或遵循医生嘱咐,以免误服药品。

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吃格列美脲片能停药吗

格列美脲片属磺酰脲类口服降血糖药,疾病治疗中药性强烈。那么,吃格列美脲片能停药吗,怎样服用好。格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服给药后,格列美脲100%在胃肠道吸收。2-3小时血药浓度达到峰值(Cmax),蛋白结合率大于99.5%。格列美脲通过氧化生物转化作用完全代谢,主要代谢产物是环已基羟甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1经一个或几个细胞溶质酶作用而进一步代谢为M2,M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活性。
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