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西比灵用量是多少

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:24:10
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西比灵用量是多少

西比灵主要成分是盐酸氟桂利嗪,盐酸氟桂利嗪是一种药性强烈的药品。那么,西比灵用量是多少,作用有什么。西比灵为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙超载造成的损伤,对心脏收缩和传导无影响。本药由肠道吸收,口服后2-4 hr血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳定状态。血液中90%的药物与血浆蛋白结合。经肝充分代谢后,原型和代谢产物可经胆汁排入肠道,随粪便排出。平均消除半衰期为18天。西比灵用量和用法为。1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量:对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg,65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕:每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。
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导读西比灵主要成分是盐酸氟桂利嗪,盐酸氟桂利嗪是一种药性强烈的药品。那么,西比灵用量是多少,作用有什么。西比灵为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙超载造成的损伤,对心脏收缩和传导无影响。本药由肠道吸收,口服后2-4 hr血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳定状态。血液中90%的药物与血浆蛋白结合。经肝充分代谢后,原型和代谢产物可经胆汁排入肠道,随粪便排出。平均消除半衰期为18天。西比灵用量和用法为。1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量:对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg,65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕:每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。


西比灵主要成分是盐酸氟桂利嗪,盐酸氟桂利嗪是一种药性强烈的药品。那么,西比灵用量是多少,作用有什么?

西比灵为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙超载造成的损伤,对心脏收缩和传导无影响。 本药由肠道吸收,口服后2-4 hr血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳定状态。血液中90%的药物与血浆蛋白结合。经肝充分代谢后,原型和代谢产物可经胆汁排入肠道,随粪便排出。平均消除半衰期为18天。

西比灵用量和用法为:

1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量:对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg,65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周给药五天(剂量同上)。

2.眩晕:每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。

西比灵为脂溶性药物,能较容易的透过血脑屏障,与脑血管平滑肌上的电压依赖性通道上的高特异性位点有效结合,使通道结构改变,不易开放,细胞膜去极化能有效阻止钙离子跨膜内流,一定程度地阻止血管收缩,能有效抑制交感神经释放去甲肾上腺素引起的血管收缩,在一定程度上增强异丙肾上腺素的松弛作用,从而起到治疗偏头痛的作用。

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西比灵用量是多少

西比灵主要成分是盐酸氟桂利嗪,盐酸氟桂利嗪是一种药性强烈的药品。那么,西比灵用量是多少,作用有什么。西比灵为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙超载造成的损伤,对心脏收缩和传导无影响。本药由肠道吸收,口服后2-4 hr血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳定状态。血液中90%的药物与血浆蛋白结合。经肝充分代谢后,原型和代谢产物可经胆汁排入肠道,随粪便排出。平均消除半衰期为18天。西比灵用量和用法为。1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量:对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg,65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕:每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。
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