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科素亚和波依定能一起服吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:24:09
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科素亚和波依定能一起服吗

波依定、科素亚均为治疗高血压的一线用药,两者尽管降压作用机制不同,但降压效果肯定,临床用量大。那么,你是否知道科素亚和波依定能一起服吗?联合使用效果怎样。科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。科素亚广泛用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭和糖尿病肾性高血压。
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导读波依定、科素亚均为治疗高血压的一线用药,两者尽管降压作用机制不同,但降压效果肯定,临床用量大。那么,你是否知道科素亚和波依定能一起服吗?联合使用效果怎样。科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。科素亚广泛用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭和糖尿病肾性高血压。


波依定、科素亚均为治疗高血压的一线用药,两者尽管降压作用机制不同,但降压效果肯定,临床用量大。那么,你是否知道科素亚和波依定能一起服吗?联合使用效果怎样?

科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。科素亚广泛用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭和糖尿病肾性高血压。

波依定通用名称为非洛地平缓释片,主要成份为非洛地,性状为薄膜衣片,2.5毫克为黄色,5毫克为粉红色,10毫克为红棕色,除去膜衣显白色。适用于各期高血压病的治疗,尤适于伴肾功能减退、雷诺征、哮喘、痛风及糖尿病的高血压病。 被广泛的应用于临床高血压的治疗。

临床研究表明,科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压,用不同机制切断血压升高的源头,效果显著,且不良反应少,有效地保护心、脑、肾等重要靶器官,提高患者的生活质量。 由此可见,两药合用是有依据的,联合用药的效果是明显的。

由上面可以看出,科素亚和波依定联合服用效果是不错的,因此,建议患者在专业医师的指导下服用。

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科素亚和波依定能一起服吗

波依定、科素亚均为治疗高血压的一线用药,两者尽管降压作用机制不同,但降压效果肯定,临床用量大。那么,你是否知道科素亚和波依定能一起服吗?联合使用效果怎样。科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。科素亚广泛用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭和糖尿病肾性高血压。
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