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吃了波立维可不可以哺乳呢

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:45:09
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吃了波立维可不可以哺乳呢

波立维不是短期用药,需要服药一段时间才能有较好的治疗效果,用药3个月时的益处最大。那么,吃了波立维可不可以哺乳呢。波立维通常推荐成人75mg1日1次口服给药,但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药,与或不与食物同服。氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合(分别为98%和94%),在很广的浓度范围内为非饱和状态。氯吡格雷是一种前体药,氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。
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导读波立维不是短期用药,需要服药一段时间才能有较好的治疗效果,用药3个月时的益处最大。那么,吃了波立维可不可以哺乳呢。波立维通常推荐成人75mg1日1次口服给药,但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药,与或不与食物同服。氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合(分别为98%和94%),在很广的浓度范围内为非饱和状态。氯吡格雷是一种前体药,氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。


波立维不是短期用药,需要服药一段时间才能有较好的治疗效果,用药3个月时的益处最大。那么,吃了波立维可不可以哺乳呢?

波立维通常推荐成人75mg1日1次口服给药,但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药,与或不与食物同服。氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合(分别为98%和94%),在很广的浓度范围内为非饱和状态。

氯吡格雷是一种前体药,氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。

氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。除ADP外,氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起血小板活性的增强,从而抑制其引起的血小板聚集。在稳态时,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。

氯吡格雷对雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力没有影响,对大鼠和兔子均无致畸作用。哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼仔的发育。药代动力学研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄。因此,不排除氯吡格雷有直接或间接作用。

由上面的研究可以看出,服用波立维的时候是建议不要哺乳的,会有从乳汁中分泌的情况,女性患者们要注意了。

文章的最后,笔者叮嘱大家服用药物之前,除了咨询专业的医师活在药师外,还要认真阅读说明书,更深入地认识药物的情况。

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波立维不是短期用药,需要服药一段时间才能有较好的治疗效果,用药3个月时的益处最大。那么,吃了波立维可不可以哺乳呢。波立维通常推荐成人75mg1日1次口服给药,但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药,与或不与食物同服。氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合(分别为98%和94%),在很广的浓度范围内为非饱和状态。氯吡格雷是一种前体药,氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。
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