波立维的药效怎么样呢

波立维研究显示不严重影响怀孕，哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼仔的发育。那么，波立维的药效怎么样呢？

波立维适应症是有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心梗，中风和血管性死亡)。

波立维每天单次和多次口服75mg，氯吡格雷吸收迅速。原型化合物的氯吡格雷平均血浆浓度在给药后大约45分钟达到高峰(单次口服75mg后大约为2.2-2.5ng/ml)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷及其主要循环代谢物(无活性)与人血浆蛋白呈可逆性结合(分别为98%和94%)，在很广的浓度范围内为非饱和状态。

氯吡格雷主要由肝脏代谢。氯吡格雷的体内和体外代谢通过两条主要代谢途径进行：一条途径由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物(85%的循环代谢物)，另一条途径由多种细胞色素P450介导。

氯吡格雷首先被代谢为2-氧基-氯吡格雷中间代谢物。2-氧基-氯吡格雷中间代谢物随后被代谢形成活性代谢物，即氯吡格雷硫醇衍生物。

可见，波立维的药效是非常不错的，值得患者们信赖，有需要的患者们不妨在医师的指导下用药。

通过上文的介绍，相信大家对于此药物有了更为深入的认识，建议患者要根据自身的病情选择最合适的药物，并且根据说明书服药。