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诺和龙药物相互作用是什么

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:40:36
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诺和龙药物相互作用是什么

诺和龙可以减少大血管和微血管并发症,诺和龙对胰岛β细胞上的钾离子通道选择性更强。那么,诺和龙药物相互作用是什么。诺和龙用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。诺和龙作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。诺和龙与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。下列药物可能增强和/或延长诺和龙的降血糖作用。
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导读诺和龙可以减少大血管和微血管并发症,诺和龙对胰岛β细胞上的钾离子通道选择性更强。那么,诺和龙药物相互作用是什么。诺和龙用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。诺和龙作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。诺和龙与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。下列药物可能增强和/或延长诺和龙的降血糖作用。


诺和龙可以减少大血管和微血管并发症,诺和龙对胰岛β细胞上的钾离子通道选择性更强。那么,诺和龙药物相互作用是什么?

诺和龙用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。诺和龙作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。

诺和龙与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。

下列药物可能增强和/或延长诺和龙的降血糖作用:

吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,酒精以及促合成代谢的激素。

下列药物可能减弱诺和龙的降血糖作用:

口服避孕药,利福平,苯巴比妥和卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素,奥曲肽和拟交感神经药。β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受诺和龙治疗的患者使用或停止使用这些药物时,应密切监测患者血糖的变化。

最后,笔者在此希望大家通过这篇文章能够了解到了想要的信息,并且多去关注不同药物的相关资讯,扩大自己到药物的了解与认识。

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诺和龙药物相互作用是什么

诺和龙可以减少大血管和微血管并发症,诺和龙对胰岛β细胞上的钾离子通道选择性更强。那么,诺和龙药物相互作用是什么。诺和龙用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。诺和龙作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。诺和龙与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。下列药物可能增强和/或延长诺和龙的降血糖作用。
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