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拜新同价钱是多少呢

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:31:48
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拜新同价钱是多少呢

拜新同口服给药后几乎完全吸收,拜新同不受胃肠道蠕动和pH值的影响,药物以零级速率释放。那么,拜新同价钱是多少呢。拜新同适应症为高血压;冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。抑制血管,支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联,扩张全身血管(包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉)和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂。实验证明硝苯地平能抑制肺动脉血管痉挛的作用。Melot观察了2例肺动脉高压的病人,舌下含服硝苯地平 20mg,60分钟后1例肺动脉压有中度下降,1例无改变;但2例均见肺循环和体循环阻力下降,心排出量增加,血液氧合改善。
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拜新同口服给药后几乎完全吸收,拜新同不受胃肠道蠕动和pH值的影响,药物以零级速率释放。那么,拜新同价钱是多少呢?

拜新同适应症为高血压;冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。抑制血管,支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联,扩张全身血管(包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉)和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂。

实验证明硝苯地平能抑制肺动脉血管痉挛的作用。Melot观察了2例肺动脉高压的病人,舌下含服硝苯地平 20mg,60分钟后1例肺动脉压有中度下降,1例无改变;但2例均见肺循环和体循环阻力下降,心排出量增加,血液氧合改善。

硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P450 3A4系统代谢消除。因此对细胞色素P450 3A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应(口服后)或清除率。目前尚未开展硝苯地平与大环内酯类抗生素相互作用的研究,已知某些大环内酯类抗生素可抑制细胞色素P450 3A4介导的其他药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。

硝苯地平血浆半衰期为4-5小时,90%以上与血浆蛋白相结合代谢为无作用物,75%由尿排出,15%由粪便排出,血浆有效浓度为1-10ug/ ml,口服10-20mg后6小时其血浆浓度仍超过有效浓度,其最高血浆水平并不与临床疗效及时作用直接相关,故临床应用不需进行血药浓度的监测。

最后,拜新同价钱不同的药店是有所不同的,因此,建议患者们先比较价钱再选择购买。

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