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格列美脲片服用法用量是多少

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 03:30:21
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格列美脲片服用法用量是多少

格列美脲片是新一代磺脲类降糖药,临床上动物和人都能服用。那么,格列美脲片服用法用量是多少。格列美脲片的药理作用:格列美脲片为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对格列美脲片的吸收无明显影响,服后2-3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5-8小时,格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。
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导读格列美脲片是新一代磺脲类降糖药,临床上动物和人都能服用。那么,格列美脲片服用法用量是多少。格列美脲片的药理作用:格列美脲片为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对格列美脲片的吸收无明显影响,服后2-3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5-8小时,格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。


格列美脲片是新一代磺脲类降糖药,临床上动物和人都能服用。那么,格列美脲片服用法用量是多少?

格列美脲片的药理作用:格列美脲片为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。

格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对格列美脲片的吸收无明显影响,服后2-3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5-8小时,格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。

格列美脲片的用法用量:遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1-2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。

以上就是关于格列美脲片药品的一些成分或疗效的相关介绍,同时,患者要注意药品的正确使用方法,有利于发挥药效。

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格列美脲片服用法用量是多少

格列美脲片是新一代磺脲类降糖药,临床上动物和人都能服用。那么,格列美脲片服用法用量是多少。格列美脲片的药理作用:格列美脲片为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对格列美脲片的吸收无明显影响,服后2-3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5-8小时,格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。
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