吸收快不快
来源:动视网
责编:小OO
时间:2023-08-10 03:29:15
吸收快不快
富马酸比索洛尔中的&beta;受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用非常广泛。那么,富马酸比索洛尔片能长期服用吗,吸收快不快。富马酸比索洛尔片的体内外试验表明,比索洛尔对&beta;1受体的亲合力比&beta;2受体的亲合力高约100倍,氚化物标记药物研究表明,比索洛尔对大鼠心脏&;受体具有高度选择性,而对大鼠肺陉受体选择性很低,比较&beta;受体选择系数,比索洛尔为普萘洛尔的59倍,阿替洛尔的4倍。富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>;90%,首过效应低<;10%,血药浓度达峰时间1.7-3.0小时,稳定血药浓度在20-60&mu;g/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长,t1/2约为10小时。
导读富马酸比索洛尔中的&beta;受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用非常广泛。那么,富马酸比索洛尔片能长期服用吗,吸收快不快。富马酸比索洛尔片的体内外试验表明,比索洛尔对&beta;1受体的亲合力比&beta;2受体的亲合力高约100倍,氚化物标记药物研究表明,比索洛尔对大鼠心脏&;受体具有高度选择性,而对大鼠肺陉受体选择性很低,比较&beta;受体选择系数,比索洛尔为普萘洛尔的59倍,阿替洛尔的4倍。富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>;90%,首过效应低<;10%,血药浓度达峰时间1.7-3.0小时,稳定血药浓度在20-60&mu;g/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长,t1/2约为10小时。

富马酸比索洛尔中的β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用非常广泛。那么,富马酸比索洛尔片能长期服用吗,吸收快不快?
富马酸比索洛尔片的体内外试验表明,比索洛尔对β1受体的亲合力比β2受体的亲合力高约100倍,氚化物标记药物研究表明,比索洛尔对大鼠心脏&受体具有高度选择性,而对大鼠肺陉受体选择性很低,比较β受体选择系数,比索洛尔为普萘洛尔的59倍,阿替洛尔的4倍。
富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>90%,首过效应低<10%,血药浓度达峰时间1.7-3.0小时,稳定血药浓度在20-60μg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长,t1/2约为10小时。
富马酸比索洛尔片宜长期用药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。富马酸比索洛尔片长期使用对血脂、血糖和尿酸的代谢均无影响,因此可用于2型糖尿病患者,不增加心血管病危险,而对于高血压、心绞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭患者,具有有益的心血管保护作用,且对高血压、心绞痛伴有慢性阻塞性肺病的患者比较好。
吸收快不快
富马酸比索洛尔中的&beta;受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用非常广泛。那么,富马酸比索洛尔片能长期服用吗,吸收快不快。富马酸比索洛尔片的体内外试验表明,比索洛尔对&beta;1受体的亲合力比&beta;2受体的亲合力高约100倍,氚化物标记药物研究表明,比索洛尔对大鼠心脏&;受体具有高度选择性,而对大鼠肺陉受体选择性很低,比较&beta;受体选择系数,比索洛尔为普萘洛尔的59倍,阿替洛尔的4倍。富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>;90%,首过效应低<;10%,血药浓度达峰时间1.7-3.0小时,稳定血药浓度在20-60&mu;g/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长,t1/2约为10小时。