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泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速,完全,单次口服本品40mg后2.5h左右即达峰浓度,Cmax为2~3μg/ml。其口服的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%,本品的主要代谢产物为去甲基泮托拉唑磺化物。本品的半衰期为1小时左右,去甲基泮托拉唑磺化物的半衰期为1.5小时。80%的代谢产物通过肾脏排泄,其余由粪便排出。尿中主要以磺化物形式排泄。肾功能不全对本品的药代动力学影响不大,肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
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A:泮托拉唑钠肠溶片抑制胃酸的分泌,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
用药方案:保健养胃
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