猫的遗传疾病：多囊肾病

多囊肾病（polycystic kidney disease，PKD）是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报道。

波斯猫的多囊肾疾病通常1岁龄就表现出来。超声波是目前为止最好的检查诊断手段，在肾皮质可扫查到大小不一的囊状空腔（多为双侧肾脏），这些小囊会慢慢变大，逐渐取代原来的肾组织而使肾肿大，肾表面逐渐失去光滑。随着猫的年龄越大，囊肿的数目越来越多，体积也越来越大，猫咪最终出现肾功能衰竭。

多囊肾被认为是一种晚期发作的肾病。在各种各样的猫种中，多囊肾具有显性遗传的特点，一般而言，多囊肾阳性的猫的幼仔有50%的几率会遗传上此病。研究表明，多囊肾的猫肾衰竭通常发展较慢，早期血液学检查无任何异常，平均在七岁左右表现肾衰的临床症状。

与其它慢性肾衰一样，多囊肾发展到肾衰表现为：多饮多尿，食欲减退，体重减轻，呕吐和贫血。多囊肾的发展是不可逆的，也就是说没有任何有效的治疗手段，其肾衰阶段的治疗还是补液排毒，抑酸防溃疡，降低磷水平，促进红细胞的生成等，另外监测和治疗伴发的高血压以防止对其它脏器的伤害也至关重要。

到目前为止多囊肾没有治疗的方法，为减轻猫主人和猫咪的痛苦，被诊断多囊肾的猫咪建议绝育，对多发品种波斯猫及与波斯猫相关的混种猫建议每年做超声的检查来确定年轻的猫咪是否患有此疾病。