胎儿多囊性发育不良怎么回事

胎儿多囊肾是一种先天畸形的肾脏。这种肾脏如果再出现了发育不良，那么就说明胎儿的肾脏出现了问题，需要及时采取措施来进行检查，确定是不是可以省下来，确定宝宝生下来之后，是否可以正常生活。那么，胎儿多囊性发育不良到底是怎么回事？

一、胎儿多囊性肾发育不良是怎么回事？

多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。关于复查，普通二维超声复查即可。关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。

二、多囊性发育不良肾与多囊肾的超声鉴别

多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。

多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏，亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。

MCDK的病因为胎儿发育的早期，肾盂、漏斗部或输尿管闭锁或严重狭窄，导致同侧后肾退化，实质丧失。由于肾实质丧失，囊泡内液体不再得到补充，囊泡或可由于其中液体吸收而缩小、消失，因各囊泡含液量及其吸收程度不同，患肾内囊泡大小、数量可各不相同。所以MCDK其本质实为“毁损肾”。

与MCDK不同，多囊肾则为常染色体遗传性疾病，因遗传方式的不同又可分为常染色体隐性遗传性多囊肾病即所谓的“婴儿型多囊肾”和常染色体显性遗传性多囊肾病即所谓的“成人型多囊肾”。两者病变均为双侧性，虽ARPKD两侧肾脏病变较均一，而ADPKD两侧肾脏病变程度可不一，但病变一定累及双肾。

多囊肾因染色体异常还可累及泌尿系外的脏器，ARPKD常伴肝纤维化、胆总管扩张; ADPKD常伴肝囊肿，还可有胰、肺、卵巢、睾丸囊肿发生。且ADPKD 通常都有家族史。

本文详细介绍了多囊性发育不良肾与多囊肾之间的区别。如果你的宝宝经过检查确诊是出现了多囊性发育不良肾，那么你也没有必要过分紧张，因为这种情况大多数都是可以在生育之后正常生活和工作的，不算是什么大不了的问题哦。