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已酸羟孕酮注射液药理是怎样

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-19 00:02:19
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已酸羟孕酮注射液药理是怎样

已酸羟孕酮注射后体内局部形成储库,缓慢释放吸收,可维持较长的作用时间,一般在7-17天。那么,已酸羟孕酮注射液药理是怎样?用法用量是多少。已酸羟孕酮注射液药理:已酸羟孕酮为长效孕激素类药,其孕激素作用为黄体酮的7倍。无雌激素活性。由于分子中引入17位酯链,口服吸收困难,多制成油溶液供肌内注射。通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵;改变宫颈粘液的理化性质,使粘液变粘稠,不利精子运行;使子宫内膜由增殖期变为分泌期。
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导读已酸羟孕酮注射后体内局部形成储库,缓慢释放吸收,可维持较长的作用时间,一般在7-17天。那么,已酸羟孕酮注射液药理是怎样?用法用量是多少。已酸羟孕酮注射液药理:已酸羟孕酮为长效孕激素类药,其孕激素作用为黄体酮的7倍。无雌激素活性。由于分子中引入17位酯链,口服吸收困难,多制成油溶液供肌内注射。通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵;改变宫颈粘液的理化性质,使粘液变粘稠,不利精子运行;使子宫内膜由增殖期变为分泌期。


已酸羟孕酮注射后体内局部形成储库,缓慢释放吸收,可维持较长的作用时间,一般在7-17天。那么,已酸羟孕酮注射液药理是怎样?用法用量是多少?

已酸羟孕酮注射液药理:已酸羟孕酮为长效孕激素类药,其孕激素作用为黄体酮的7倍。无雌激素活性。由于分子中引入17位酯链,口服吸收困难,多制成油溶液供肌内注射。通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵;改变宫颈粘液的理化性质,使粘液变粘稠,不利精子运行;使子宫内膜由增殖期变为分泌期。

孕激素对靶细胞的生化作用是通过孕激素与特殊的胞质孕激素受体(PR)相结合,形成孕激素-受体复合物,当转移到细胞核内与核染色质特殊受体相结合,引起组织代谢改变,如细胞核减少,RNA与DNA合成减少等。故孕激素可用于治疗子宫内膜癌,其作用机制为使子宫腺体细胞分化、成熟,肿瘤细胞上皮变形萎缩而肿瘤消退。

已酸羟孕酮注射液用法和用量是肌内注射1月1次。第一次:即第一周期或停药1个月经周期以上时,于月经来潮第5天,肌内注射2支。或分别于月经来潮第5天和第15天各注射1支。以后:即第二周期起,均于月经来潮当天算起的第10—12天注射1支(若月经周期短,宜在月经来潮当天算起的第10天注射),注射1次可以避孕1个月,需按月注射。

药品的服用需要格外小心,用量用法一定要根据医嘱严格进行,是药三分毒,稍有不慎便会引发不良后果。所以必须在医生的嘱咐下服用药物。

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已酸羟孕酮注射后体内局部形成储库,缓慢释放吸收,可维持较长的作用时间,一般在7-17天。那么,已酸羟孕酮注射液药理是怎样?用法用量是多少。已酸羟孕酮注射液药理:已酸羟孕酮为长效孕激素类药,其孕激素作用为黄体酮的7倍。无雌激素活性。由于分子中引入17位酯链,口服吸收困难,多制成油溶液供肌内注射。通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵;改变宫颈粘液的理化性质,使粘液变粘稠,不利精子运行;使子宫内膜由增殖期变为分泌期。
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