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怎样使用 罗格列酮钠片好不好用

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-08-18 09:14:47
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怎样使用 罗格列酮钠片好不好用

罗格列酮钠片是许多临医生常用的处方药物,在很多时候适合用于治疗糖料病等疾病。那么,罗格列酮钠片好不好用,怎样使用。在罗格列酮钠片(太罗)临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,罗格列酮钠片(太罗)可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮钠片(太罗)对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。Ⅱ型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。罗格列酮钠片(太罗)的抗糖尿病作用已在Ⅱ型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和或/糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。
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导读罗格列酮钠片是许多临医生常用的处方药物,在很多时候适合用于治疗糖料病等疾病。那么,罗格列酮钠片好不好用,怎样使用。在罗格列酮钠片(太罗)临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,罗格列酮钠片(太罗)可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮钠片(太罗)对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。Ⅱ型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。罗格列酮钠片(太罗)的抗糖尿病作用已在Ⅱ型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和或/糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。


罗格列酮钠片是许多临医生常用的处方药物,在很多时候适合用于治疗糖料病等疾病。那么,罗格列酮钠片好不好用,怎样使用?

在罗格列酮钠片(太罗)临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,罗格列酮钠片(太罗)可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮钠片(太罗)对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。Ⅱ型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。罗格列酮钠片(太罗)的抗糖尿病作用已在Ⅱ型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和或/糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。

动物研究提示,罗格列酮钠片(太罗)的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。罗格列酮钠片(太罗)单独使用不会使Ⅱ型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

罗格列酮钠片用法用量:

口服,服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。

单药治疗:初始剂量可为一日一片(4mg),每日一次或分两次口服。如对初始剂量反应不佳,可逐渐加量至一日两片(8mg)。

与磺酰脲类联合用药:初始剂量可为一日一片(4mg),每日一次或分两次口服。发生低血糖时,减少磺脲类用量。

与二甲双胍联合用药:初始剂量可为一日一片(4mg),每日一次或分两次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。剂量增加至一日两片(8mg)。

最大推荐剂量为每日两片(8mg),每日一次或分两次口服。


相关问答:

Q:罗格列酮钠片的价格是多少?

A:太罗 罗格列酮钠片低至73元/盒!实时价格或有调整,点击了解>>>;

Q:罗格列酮钠片怎么样?

A:罗格列酮钠片主要成分是罗格列酮钠,用于治疗2型糖尿病。

Q:罗格列酮钠片有不良反应吗?

A:有一定不良反应,患者可出现水肿、贫血、血糖过低、血脂异常等现象,建议遵医嘱用药,将不良反应的发生率降低。


用药方案:稳定血糖

+

药师点评:日常糖尿病患者容易口干口渴、头晕目眩,需要正确“补水”。辅助降血糖袋泡茶,草本中提取有效成分,性质温和,每天早晚1次,辅助降血糖又能喝茶补水养生,袋泡茶包可多次冲泡,直至茶水无色,还可以继续喝,充当温开水的作用。(本品不能代替药品)点击了解详情>>>;

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罗格列酮钠片是许多临医生常用的处方药物,在很多时候适合用于治疗糖料病等疾病。那么,罗格列酮钠片好不好用,怎样使用。在罗格列酮钠片(太罗)临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,罗格列酮钠片(太罗)可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。罗格列酮钠片(太罗)对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。Ⅱ型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。罗格列酮钠片(太罗)的抗糖尿病作用已在Ⅱ型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和或/糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。
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