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盐酸阿扑吗 啡舌下片中的盐酸阿扑吗 啡与下丘脑内多巴胺受体结合,通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核,把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。同时它亦会影响一氧化氮的激活,使之被吸收,然后输送至大脑,在人体内引起一系列连锁反应,最后增加血液流动,并导致阴茎勃起。
药理作用:阿扑吗 啡是多巴胺D2受体激动剂,在特定的细胞中,阿扑吗 啡对D2、D3、D4受体的选择性比D1和D5高出10~100倍。阿扑吗 啡主要作用于中枢神经系统的下丘脑,通过影响多巴胺能信号传导,促进yin茎海绵体一氧化氮的释放,一氧化氮激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使得yin茎海绵体平滑肌松弛,yin茎充血勃起。 毒理研究 毒理学研究显示,当本品在动物体内的暴露量远高于人体临床研究的暴露量时,可使动物产生行为异常、肾脏萎缩、睾丸间质细胞瘤和血液学异常。但目前认为这些毒x变化具有种属特异性,可能不会在临床中出现。
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