药品管理法第144条规定
来源：动视网
责编：小OO
时间：2024-07-17 11:58:50
药品管理法第144条规定
法律分析。申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
导读法律分析。申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
法律分析：
申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
药品管理法第144条规定
法律分析。申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
