导致皮肤像鱼鳞的原因

在我们的日常生活中，有些人会感觉自己的皮肤像鱼鳞，其实这是一种病。如果你的小腿皮肤像鱼鳞，千万不能忽视，因为这是鱼鳞病的一种表现形式。导致皮肤像鱼鳞的原因究竟有哪些呢？

小腿皮肤像鱼鳞

人的皮肤差异很大，有的天生一身好皮肤，光滑细腻油亮。但有些人的皮肤则是粗糙不堪，看着就不舒服。我见过各种各样皮肤，和普通人的想法不同。皮肤看上去很白的，其实并不一定是好肤质，那些看上去黑不溜秋的，摸着很舒服。黑人的皮肤很是细腻，这是我亲自试验过的。见过很多患者，年轻时候皮肤看上去很好，很白很柔软。但是到了四十多岁就开始长斑，老年斑黄褐斑，各种斑都出来了。

鱼鳞病，是一种很常见的疾病，是一种有着遗传性的疾病。这种疾病，常常在儿童时发病，临床表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，所以称之为鱼鳞病。这种病有特点，就是在寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。

鱼鳞病有很多种类型，寻常型鱼鳞病、性联隐性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病、迂回性线状鱼鳞病等。还有将鱼鳞病有先天性鱼鳞病、获得性鱼鳞病、鱼鳞病相关综合征三大类型的。这些分类是根据表现和病理来的，所以可以看出区分。一般临床常见的是寻常型鱼鳞病。

这种疾病，治疗起来比较困难，一般小时候发病，长大了会缓解，但是痊愈很难。大部分鱼鳞病不影响到工作或生活，有些鱼鳞病则伴发严重的系统性疾病。比如胶样婴儿，就是较严重的一种，但也较罕见，一般出生后就可以发生;获得性鱼鳞病是在一些基础疾病的基础上发病，如淋巴瘤、红斑狼疮、皮肌炎等;有些鱼鳞病伴发相关综合征，如角膜炎、耳聋、鱼鳞病综合征、鱼鳞病性白痴伴共济失调等。

严重的鱼鳞病会影响到生命，但无论哪种治疗起来都很困难。很多时候只能对症治疗，如果觉得皮肤干燥，可以用点油脂外涂。方法是：在洗澡的时候，水没干，外用橄榄油或者别的油涂到患处，揉揉让皮肤吸收。然后再用水把油冲掉，感觉不错。平常洗澡，要注意水别太热。冬季天气干燥，可以考虑到较热的地方生活。

导致皮肤像鱼鳞的原因

1.寻常型鱼鳞病

为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。

2.性联隐性鱼鳞病

为X染色体连锁遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

3.板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

6.迂回性线状鱼鳞病

为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

皮肤像鱼鳞的临床表现

1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，固着，边缘游离。

本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

2.性联遗传寻常鱼鳞病

较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。

3.表皮松解性角化过度鱼鳞病

又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。

4.板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。

5.迂回性线状鱼鳞病

躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。

6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。瘢痕性脱发，甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。

结语：皮肤是我们的第一层免疫墙，无论男女老少，一旦皮肤出现问题，就会导致自己的免疫系统受到伤害。所以我们如果发现自己的肌肤特别干燥，或者小腿肌肤像鱼鳞一样，就要赶紧去医院治疗！