同源染色体

同源染色体是什么呢，在我们生活中想必大家对于同源染色体还是有一定的了解的吧，那么大家知道同源染色体的概念是什么呢，同源染色体分离过程是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。

是在二倍体细胞中，染色体的形态、结构基本相同，在减数的第一次(减数)彼此联合四分体时期(如生物细胞、三倍体等奇数倍的联盟将发生紊乱)，最后打开不同的生殖细胞(精子和卵细胞)染色体上，在染色体来自母亲，另一个来自父亲。

研究对象

同源染色体(homologous chromosomes)是有丝中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本;它们的形态、大小和结构相同。

由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。

正常细胞中，一对同源染色体如果说由两条染色体在减数中的A和B，为集团“AA 组和BB ”，两组四分体形成的联盟;有丝为AA和BB 组，而不是联邦，在丝中期染色体着丝粒排列在赤道板，线分开的染色体分配到子细胞的平均。

研究意义

在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞的一种——减数形成的。在减数的间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。

复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次过程中不存在同源染色体。

区分同源染色体与姐妹染色单体

姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。

减数不仅有同源染色体的存在，也有丝。只要有一对染色体存在的存在就存在。

特征表现

为什么同源染色体是一条来自母方一条来自父方

因为在减数以后形成的配子(生殖细胞)中没有同源染色体，所以在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。

类型

减数

减数(Meiosis)的特点是DNA复制一次，而细胞连续两次，形成单倍体的精子和卵子(图13-12)，通过受精作用又恢复二倍体，减数过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。

减数可分为3种主要类型

配子减数

也叫终端减数(terminal meiosis)，其特点是减数和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数形成1个卵细胞和2-3个极体。

孢子减数

也叫中间减数(intermediate meiosis)，见于植物和某些藻类。其特点是减数和配子发生没有直接的关系，减数的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。小孢子再经过两次有丝形成包含一个营养核和两个雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子体)，大孢子经过三次有丝形成胚囊(雌配子体)，内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。

合子减数

也叫初始减数(initial meiosis)，仅见于真菌和某些原核生物，减数发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝产生新的单倍体后代。

其他

此外某些生物还具有体细胞减数(somatic meiosis)现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝形成的多倍体细胞(可高达32X)，在蛹期又通过减数降低了染色体倍性，增加了细胞数目。

过程

概述

减数由紧密连接的两次构成。通常减数I分离的是同源染色体，所以称为异型(heterotypic division)或减数(reductional division)。减数II分离的是姊妹染色体，类似于有丝，所以称为同型(homotypic division)或均等(equational division)。和有丝一样为了描述方便将减数分为几个期和亚期。

间期

有丝细胞在进入减数之前要经过一个较长的间期，称前减数间期(premeiotic interphase)或前减数期(premeiosis)。

前减数期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数进行，说明G2期是有丝向减数转化的关键时期。

和有丝不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和W. Prensky(1963)认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人(1966)在百合属(Lilium)和延龄草属(Trillium)中发现，粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA(zyg-DNA)或粗线期DNA(P-DNA)。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。

联会复合体

联会复合体(synaptonemal complex,SC)是减数合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。

SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分(lateral element)，电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间区的为组分(central element)，宽约30nm。侧生组分与组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状。

长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起，使伸入SC的DNA之间产生重组，但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成SC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。

在磷钨酸染色的SC，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色体发生交叉的部位，RNs上有基因交换所需要的酶。

从形态学来看，SC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA)有关，在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。

结语：通过上文的介绍，想必大家对于同源染色体是什么都是有了一个比较全面的了解了吧，同源染色体在我们生活中还是比较多见的情况哦，希望上面的文章能够帮助到大家，祝患者早日康复哦。

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