肺动脉高压

什么是肺动脉高压呢，在我们生活中想必大家对于肺动脉高压也是有一定的了解的吧，肺动脉高压症状是什么呢，肺动脉高压病因又是什么呢，下面就让我们一起来了解一下肺动脉高压吧。

肺动脉高压

肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的疾病，70%的患者都是年轻人，几乎每个人都知道癌预后差，但没有人知道肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的肿瘤，其预后是灾难性的，可以说，这种疾病是癌症的一个心血管疾病。

肺动脉高压分为原发性或特发性和继发性两类

其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于内皮细胞恶变后快速在肺动脉血管腔中生长并长满，所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如无正确治疗，患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。

肺动脉高压患者75%病人死于诊断后的5年内，症状出现后平均生存期为1至9年;有右心衰表现者，平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步，患者生存时间在逐年增加。及时早期诊断治疗可使20%病人的病情稳定，甚至痊愈。

发病的平均年龄为36岁，75%名患者集中在20至40岁之间，有15%名年龄在20岁以下的患者，几岁的儿童将发病率。这是一个很容易被误诊的疾病，临床要警惕。

肺动脉高压临床少见，临床症状缺乏特异性，如果接诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，易误诊为一般心脏病或者哮喘。

如临床医师注意到X线胸片有右心室肥大、肺动脉段突出而不能以常见的慢性阻塞性肺病、风心病、先心病、冠心病等疾病解释，即应想到本病可能，这时应进行超声心动图、心导管等检查检测肺动脉压力，并作有关系列检查。

这是一种能够治疗的疾病，但目前尚无特效治愈方法。被诊断为肺动脉高压的患者，经常会在临床医师那里得到这样的信息这个病没法治，回家好好生活吧。即使在很多大医院，医师们仍然根深蒂固地认为：这是不治之症。其实，这是相当陈旧的观念。

在上世纪90年代以前，医学界对这种疾病确实缺少治疗手段

但一些新药物已经研制出来，用5或10年，平均存活率可以提高几倍。药物，近年来，基因治疗，在体内的肺移植，房间隔造口等新的治疗方法也不断涌现，即肺动脉高压，现在有各种治疗手段。

健康与我们每个人都息息相关，是我们生活中不可缺少的一个重要组成部分，也是全世界都在关注的重大课题之一，关爱健康是生命中一个永恒不变的话题。

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包括原发病的症状及肺动脉高压引起的症状，肺动脉高压本身症状是非特异的，轻度肺动脉高压可无症状，随病情发展可有以下表现。

1、劳力性呼吸困难

由于肺血管顺应性下降，心输出量不能随运动而增加，体力活动后呼吸困难往往是肺动脉高压的最早期症状。

2、乏力

因心输出量下降，组织缺氧的结果。

3、晕厥

脑组织供血突然减少所致，常见于运动后或突然起立时，也可因大栓子堵塞肺动脉，肺小动脉突然痉挛或心律失常引起。

4、心绞痛或胸痛

因右心室肥厚冠状动脉灌流减少，心肌相对供血不足。胸痛也可能因肺动脉主干或主分支血管瘤样扩张所致。

5、咯血

肺动脉高压可引起肺毛细血管起始部微血管瘤破裂而咯血。

6、声音嘶哑

肺动脉扩张压迫喉返神经所致。

结语：通过上文的介绍，想必大家对于肺动脉高压也是有了一个比较全面的了解吧，肺动脉高压在我们生活中还是比较多见的哦，我们在生活中要养成一个良好的生活习惯，及时的预防疾病的发生才是好的哦。

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