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nt不过怎么办

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-05-02 22:02:06
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nt不过怎么办

上海市第一人民医院如何确诊nt不过:1.羊水穿刺检查:有创的方法,可以确诊胎儿是否有染色体异常、神经管畸形等情况。2.无创DNA检测:无创的方法,可以诊断胎儿是否有染色体异常。3.系统B超检查:可以看胎儿是否存在结构畸形的情况,从而作为胎儿是否可以保留下来的依据。
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导读上海市第一人民医院如何确诊nt不过:1.羊水穿刺检查:有创的方法,可以确诊胎儿是否有染色体异常、神经管畸形等情况。2.无创DNA检测:无创的方法,可以诊断胎儿是否有染色体异常。3.系统B超检查:可以看胎儿是否存在结构畸形的情况,从而作为胎儿是否可以保留下来的依据。


上海市第动人一人民医家狗向里吠开门七件事院如何确持之以恒诊nt不吃软不吃硬快刀断乱麻过:1.春色羊水穿刺不打不相识检查:有富相创的方法凛然不可犯患难见真情,可以确迷人诊胎儿是一知半解否有染色目不转睛体异常、家书抵万金神经管畸明日黄花形等情况扶危济困。2.无报喜不报忧隔行如隔山创DNA功名成就检测:无不阴不阳创的方法强壮,可以诊浮光掠影断胎儿是鱼目混珠否有染色消瘦体异常。刚健3.系统坚定B超检查蚂蚁啃骨头家和万事兴:可以看合身胎儿是否火到猪头烂存在结构墨黑畸形的情呼之欲出况,从而黑瘦作为胎儿妙趣横生是否可以满腹经纶保留下来功到自然成的依据。内容来自懂视网(www.51dongshi.net),请勿采集!

小编还为您整理了以下内容,可能对您也有帮助:

孕早期NT检查数据异常该怎么办?

怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情,一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了,可是在孕育宝宝的这个过程当中,却总是能够碰到各种各样的事情,让孕妈们感到心惊胆颤,让人身心俱疲,可是真碰到问题了该怎么办,还是要打起精神坚强的去面对,如果一直回避,万一宝宝真有问题,对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。

既然NT的检查结果出现异常,那么在难受过后,还是应该要去勇敢面对,既然是检查,都就会有一定的错误率,可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下,不可大意也不需要过于紧张。

什么是NT检查?

NT检查是在怀孕11~14周之间做的B超检查,通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查,通常>3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症,数值越高风险也就相应的增加。

但是这个检查对于时间的要求比较严格,因为过早或者过晚的检查,这些透明层的液体有可能会被吸收,所以都会影响到检查的结果,因此,NT的准确率也不是很高。

在检查结果出现异常后,可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认,再没有出结果前,都不要给自己压力,因为很多NT显示异常的,再进一步检查的时候,都是正常的。

很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做,其实并没有那么可怕的。

羊水穿刺是通过B超观测,将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来,这个检查的最佳时间是孕12周~26周的时候,因为这时的胎儿还比较小,羊水的空间比较多,用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。

而且这个时期的羊水的细胞比较有活力,培养细胞的存活率比较高,通过羊水的分析,可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,测定羊水中甲胎蛋白,还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。

并且羊水穿刺的准确率高达99%,基本上经过羊水的诊断,就可以确认诊断,如果这个时候确认胎儿患有以上疾病,那么就要果断的做出留与不留的选择了。

很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高,还吓人,索性不要做,这个想法可是大错特错哦,谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长,而及时的产检就是为了能够及早发现异常,为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。

一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师,希望我所学,所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点,感恩遇见!

孕早期NT检查数据异常该怎么办?

怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情,一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了,可是在孕育宝宝的这个过程当中,却总是能够碰到各种各样的事情,让孕妈们感到心惊胆颤,让人身心俱疲,可是真碰到问题了该怎么办,还是要打起精神坚强的去面对,如果一直回避,万一宝宝真有问题,对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。

既然NT的检查结果出现异常,那么在难受过后,还是应该要去勇敢面对,既然是检查,都就会有一定的错误率,可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下,不可大意也不需要过于紧张。

什么是NT检查?

NT检查是在怀孕11~14周之间做的B超检查,通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查,通常>3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症,数值越高风险也就相应的增加。

但是这个检查对于时间的要求比较严格,因为过早或者过晚的检查,这些透明层的液体有可能会被吸收,所以都会影响到检查的结果,因此,NT的准确率也不是很高。

在检查结果出现异常后,可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认,再没有出结果前,都不要给自己压力,因为很多NT显示异常的,再进一步检查的时候,都是正常的。

很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做,其实并没有那么可怕的。

羊水穿刺是通过B超观测,将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来,这个检查的最佳时间是孕12周~26周的时候,因为这时的胎儿还比较小,羊水的空间比较多,用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。

而且这个时期的羊水的细胞比较有活力,培养细胞的存活率比较高,通过羊水的分析,可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,测定羊水中甲胎蛋白,还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。

并且羊水穿刺的准确率高达99%,基本上经过羊水的诊断,就可以确认诊断,如果这个时候确认胎儿患有以上疾病,那么就要果断的做出留与不留的选择了。

很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高,还吓人,索性不要做,这个想法可是大错特错哦,谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长,而及时的产检就是为了能够及早发现异常,为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。

一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师,希望我所学,所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点,感恩遇见!

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上海市第一人民医院如何确诊nt不过:1.羊水穿刺检查:有创的方法,可以确诊胎儿是否有染色体异常、神经管畸形等情况。2.无创DNA检测:无创的方法,可以诊断胎儿是否有染色体异常。3.系统B超检查:可以看胎儿是否存在结构畸形的情况,从而作为胎儿是否可以保留下来的依据。
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