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小儿先天性肌张力不全症是什么病

来源:动视网 责编:小OO 时间:2022-08-08 23:42:05
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小儿先天性肌张力不全症是什么病

摘要:小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病,它表现出来的特征,为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。小儿肌无力的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造,此构造叫做“乙醯胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。小儿先天性肌张力不全症是什么病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症,又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型,出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。小儿先天性肌张力不全症症状。
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导读摘要:小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病,它表现出来的特征,为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。小儿肌无力的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造,此构造叫做“乙醯胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。小儿先天性肌张力不全症是什么病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症,又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型,出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。小儿先天性肌张力不全症症状。


摘要:小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病,它表现出来的特征,为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。小儿肌无力的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造,此构造叫做“乙醯胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。

小儿先天性肌张力不全症是什么病

良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症,又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型,出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。

小儿先天性肌张力不全症症状

如果有小儿先天性肌张力不全症的话,有时会出现双手常呈握拳状,拇指贴掌心,其余四指将拇指握住,手背朝前,拳心向后;脊柱常不同程度出现后凸或者侧弯,髋关节部位常不能充分伸展而保持一定程度屈曲。下肢常出现交叉,跟腱紧张导致扶站时足底无法放平,只能脚尖着地。

小儿先天性肌张力不全症怎么治疗

干细胞作为具有自行更新及分化为神经元,星形胶质细胞,少突胶质细胞潜能的神经前体细胞。干细胞移植治疗肌张力不全儿童脑瘫后分化的神经元补充缺损的神经元,并促进小儿脑组织中的神经干细胞分化发挥功能,恢复脑神经的正常生长发育,改善大脑的认知功能障碍,为小儿先天性肌张力不全症患儿进一步康复提供了更多的机会,已为先进最有效的治疗方法。

注意大多数的脑瘫儿童可能伴有不同程度的语言障碍,有的表现为语言表达困难或构语困难,有的表现为发音不清或口吃,有的还表现为失语症,即能理解别人的语言,但自己无法讲话,这种情况尤其以手中徐动型的脑瘫占比例为大。

小儿先天性肌张力不全症的护理

1、忌食:生泠、辛辣性食物以及烟酒等刺激。服的时候不要绿豆。

2、防感冒、避风寒:儿童肌无力病人抵抗力比较差,伤风感冒不但能促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

3、注意各种感染:生活保持有规律,饮食方面要多吃富含高蛋白的食物如:鸭、鱼、鸡、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,营养搭配对患者来讲非常重要,注意食物的易消化性。

4、起居有常:开始要按排好1天生活秩序,早睡早起。

5、饮食要有节:不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

6、注意适量运动:锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是小儿肌无力重症病人运动过量会加重症状,所以患者要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

7、在治疗上小儿肌无力病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励患者和患者自身应该有积极乐观的治疗信心,减少患者的心里负担,避免精神剌激和过度脑力劳累。

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小儿先天性肌张力不全症是什么病

摘要:小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病,它表现出来的特征,为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。小儿肌无力的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造,此构造叫做“乙醯胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。小儿先天性肌张力不全症是什么病。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症,又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型,出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。小儿先天性肌张力不全症症状。
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