如何判断医疗器械是否合格？

法律分析：医疗器械的合格标准由国家食品药品监督管理局制定，并由相关部门进行监管和检验。消费者在选购医疗器械时，应注意其产品标识、检验合格证明等信息。若发现使用不合格的医疗器械导致损害，消费者可以向生产商或销售者要求赔偿。

法律依据：

1.《医疗器械监督管理条例》第十九条：医疗器械生产者、经营者应当按照国家有关技术规范，正确使用材料、配件、应用软件等，并按照国家有关规定进行产品检验、检测、质量控制等。

2.《产品质量法》第三十三条：生产者和经销商销售不符合储存、运输、使用等要求的产品，或者未按照国家标准、行业标准、规范、合同约定提供说明书、质量证明等，给他人造成损害的，应当承担侵权责任。

3.《中华人民共和国消费者权益保》第二十七条：生产者或者销售者提供虚假或者引人误解的商业广告，或者隐瞒产品存在的重大缺陷等信息，给消费者造成损害的，应当承担赔偿责任。