医疗器械经营企业许可证管理办法 法律问题
来源：动视网
责编：小OO
时间：2024-05-25 21:41:21
医疗器械经营企业许可证管理办法 法律问题
法律分析。药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。法律依据。《医疗器械监督管理条例》。第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
导读法律分析。药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。法律依据。《医疗器械监督管理条例》。第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
法律分析:
药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
法律依据:
《医疗器械监督管理条例》
第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
第三条 药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
医疗器械经营企业许可证管理办法 法律问题
法律分析。药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。法律依据。《医疗器械监督管理条例》。第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
