对假药劣药的定义

假药：药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药：药品成分含量不符合国家药品标准的。

一、单位销售假药罪是否会吊销

单位销售假药罪会被吊销营业执照。

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十规定禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

二、销售超过有效期的药品的数额构成犯罪吗

销售超过有效期药品构成销售劣药罪。禁止生产、销售劣药，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

三、销售过期药品如何处罚

对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。

根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，任何个体，单位，禁止生产、销售劣药。所谓劣药指的是药品成分的含量没有遵守或按照国家药品标准规定的。

现以下情形的也按照劣药处理：

（一）药品上面没有明确标注有效期，或者标注的有效期有明显修改的痕迹；

（二）药品上面没有明确标注生产编号的，或者已标注的生产编号有明显修改的痕迹；

（三）该药品已经远远超出其有效期的；

（四）直接包装药品的材料或者保存药品的容器没有经过国家药品机关批准的；

（五）未经药品机关允许，擅自为药品添加辅助材料的，这里的辅料包括着色剂，香料，防腐剂等；

（六）除上述外其他不遵守或按照药品规定的。

第七十五条规定：任何生产、销售假药的个体或单位，一经查处，没收其生产和销售的假药和销售假药所赚得的收益，并且还要处以罚款，罚款的总金额按照其生产假药的价值而定，一般该罚款为假药价值总额的两倍到五倍之间。如若该个体或单位拥有药品批准证明的，则该证明被撤销，并且责令停止生产，内部进行整顿，如果情节恶劣，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；如若其生产销售假药的行为十分恶劣，对公民的生命财产安全造成严重威胁的，还要依法追究其刑事责任。

第七十六条规定：任何曾经从事过生产和销售假药的企业或单位，该单位的直接负责人或者主要责任人在十年之内不得再次从事生产药品或者销售药品的工作。