假药认定由哪个部门

法律主观：

遇到假药的，应该找药品监督管理部门。药品监督管理部门是对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的部门，其主要职责包括：制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度；负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理等。

法律客观：

《中华人民共和国药品管理法》第　 药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品监督管理部门配合有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。