我国药品广告管理制度

我国药品广告管理制度如下：
1、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材；
2、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
做药品广告需要提供以下资料：
1、申请人的《营业执照》复印件；
2、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
3、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；
5、药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法细则》第十六条
药品广告不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容。