药品广告的审查批准机关是 法律问题
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责编：小OO
时间：2024-05-20 03:48:27
药品广告的审查批准机关是 法律问题
法律分析。药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》。第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。第四十三条 外国企业在我国申请理药品广告 ，必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。第四十四条 药品广告的内容必须以卫生行政部门或者省 、 自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
导读法律分析。药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》。第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。第四十三条 外国企业在我国申请理药品广告 ，必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。第四十四条 药品广告的内容必须以卫生行政部门或者省 、 自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
法律分析:
药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
第四十三条 外国企业在我国申请理药品广告 ， 必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。
第四十四条 药品广告的内容必须以卫生行政部门或者省 、 自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
药品广告的审查批准机关是 法律问题
法律分析。药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》。第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。第四十三条 外国企业在我国申请理药品广告 ，必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。第四十四条 药品广告的内容必须以卫生行政部门或者省 、 自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
