药品广告的内容不得与药品监督管理部门批准的说明书不一致
来源：动视网
责编：小OO
时间：2024-05-20 03:54:08
药品广告的内容不得与药品监督管理部门批准的说明书不一致
法律客观。《药品管理法》第三条。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第八十九条；药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
导读法律客观。《药品管理法》第三条。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第八十九条；药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
法律客观：
《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
第八十九条
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
药品广告的内容不得与药品监督管理部门批准的说明书不一致
法律客观。《药品管理法》第三条。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第八十九条；药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
