各类药品广告应该在哪里批准

法律分析：药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。