药品广告应当经广告所在地什么批准未经批准的不得发布

来源：动视网责编：小OO 时间：2024-05-20 03:57:40

法律主观。药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。法律客观。《药品管理法》第三条。

推荐度：

点击下载本文 文档为doc格式

导读法律主观。药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。法律客观。《药品管理法》第三条。

法律主观：

药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。

《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
第八十九条
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

法律主观。药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。法律客观。《药品管理法》第三条。

推荐度：

点击下载本文 文档为doc格式