遗传学测试题
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1单选(2分)孟德尔研究了7对相对性状，未观察到连锁的原因是？ [单选题] *
| A.孟德尔修改了实验数据。 |
| B.孟德尔进行双因子杂交时，两对性状的决定基因恰好位于不同的染色体上，没有连锁关系。(正确答案) |
| D.豌豆是一个特殊物种，不存在基因连锁。 |
| C.以上都有可能。 |
2单选(2分)从表型到基因型的遗传学研究策略是？ [单选题] *
| A.反向遗传学 |
| B.分子遗传学 |
| C.群体遗传学 |
| D.正向遗传学(正确答案) |
3单选(2分) 细胞周期的正确顺序是？ [单选题] *
| A.S-G1-G2-M |
| B.S-G1-M-G2 |
| C.G1-S-G2-M(正确答案) |
| D.G1-G2-S-M |
4单选(2分) 在孟德尔的双因子杂交实验中，将YYRR和yyrr作为亲本，得到子代。F2代共有多少种基因型? [单选题] *
5单选(2分)已知A与a、B与b、C与c这三对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是？ [单选题] *
| A.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16。 |
| B.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16。(正确答案) |
| C.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16。 |
| D.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16。 |
6单选(2分)以下孟德尔遗传模式中，哪一种最符合“患者母亲是携带者，男性发病率高于女性”这一特点？ [单选题] *
| A.常染色体显性遗传。 |
| B.X染色体隐性遗传。(正确答案) |
| C.常染色体隐性遗传。 |
| D.X染色体显性遗传。 |
7单选(2分)显性等位基因和隐性等位基因的作用互不干扰，杂合子中显性和隐性性状同时表现出来。这种等位基因之间的相互作用关系是？ [单选题] *
| A.完全显性 |
| B.共显性(正确答案) |
| C.不完全显性 |
| D.不完全隐性 |
8单选(2分)一个家系中，母亲为A型血，父亲为B型血，下列关于子女血型的描述，错误的是？ [单选题] *
| A.子女可能既有AB型，也有A型。 |
| B.子女可能全部为AB型。 |
| C.子女可能四种血型均有。 |
| D.子女中不可能出现O型。(正确答案) |
9单选(2分)苯丙酮尿症儿童患者会出现先天痴呆。属于常染色体隐性遗传。但如果在婴幼儿时期严格控制苯丙氨酸的摄入，可以很好地改善临床症状。以下描述错误的是？ [单选题] *
| A.苯丙酮尿症在这种情况下不属于常染色体隐性遗传。(正确答案) |
| B.食物控制并不能改变患儿的基因型。 |
| C.环境因素可以影响基因型的外显率。 |
| D.基因型相同的个体可能有不同的表型。 |
10单选(2分)人类的线粒体遵循哪种遗传模式？ [单选题] *
| A.父系遗传 |
| B.不一定 |
| C.双系遗传 |
| D.母系遗传(正确答案) |
11单选(2分)常染色体上，堂表兄妹婚配的近交系数为？ [单选题] *
| A.1/4 |
| B.1/16(正确答案) |
| C.1/8 |
| D.1/2 |
12单选(2分)当培养基中没有乳糖时，lac I编码的阻遏蛋白是一个_______的分子,________与操纵基因结合。 [单选题] *
| A.无活性；能够 |
| B.有活性；能够(正确答案) |
| C.无活性；不能 |
| D.有活性；不能 |
13单选(2分)下列对内含子的描述错误的是？ [单选题] *
| A.内含子无需转录，可以提高基因转录速度。(正确答案) |
| B.内含子和外显子间隔排列在染色体上。 |
| C.一些内含子可以编码ncRNA。 |
| D.一些内含子可以作为顺式元件，参与基因的转录表达。 |
14单选(2分)插入序列IS结构______，两端是短的_______重复序列，它们一般相同或近乎相同，长度范围从几个bp到几十bp不等。 [单选题] *
| A.复杂；反向 |
| B.简单；正向 |
| C.复杂；正向 |
| D.简单；反向(正确答案) |
15单选(2分)某一玉米品系中，既有有Ac也有 Ds，在玉米的第9号染色体上的基因型是CICCBzbzbz，籽粒糊粉层在无色背景上出现了褐色色斑，其最可能的解释机制是？ [单选题] *
| A.Ds不能转座，Bz基因发生突变。 |
| B.Ds不能转座，C I发挥抑制作用 |
| C.Ds能转座，染色体断裂并丢失了CI和Bz基因。(正确答案) |
| D.Ds能转座，位于Bz内部的Ds从Bz处解离。 |
16单选(2分)DNA芯片的基本原理是？ [单选题] *
| A.DNA-DNA杂交(正确答案) |
| B.DNA-蛋白质杂交 |
| C.RNA-RNA杂交 |
| D.DNA-RNA杂交 |
17单选(2分)灰体vg基因和长翅b基因是连锁的，灰体(vg+)对黑体(vg)是显性，长翅(b+)对残翅(b)是显性。用纯合的灰体长翅与黑体残翅杂交，F1代全是灰体长翅的性状，用F1代雌蝇与黑体残翅雄蝇杂交，F2灰体长翅 415个，黑体残翅 405个，灰体残翅92个，黑体长翅88个。则两个基因之间的遗传距离为_____。 [单选题] *
| A.18 cM(正确答案) |
| B.15 cM |
| C.16 cM |
| D.17 cM |
18单选(2分)如果实验结果显示20个子囊中有5个子囊是交换型，15个子囊是非交换类型，那么这一基因与着丝粒之间距离的计算结果是________ 。 [单选题] *
| A.15 cM |
| B.20 cM |
| C.25 cM |
| D.12.5 cM(正确答案) |
19单选(2分)人类基因组中最常见的SSLP有两种，一种是重复单位为6-25bp的小卫星DNA，也称为数目变异串联重复，主要存在于染色体靠近端粒处，在不同个体间存在串联数目的差异，简称_____。一种是重复单位2-6bp的微卫星DNA， 也称为短串联重复，简称_____。 [单选题] *
| A.VNTR; STR(正确答案) |
| B.SNP; STR |
| C.STR,VNTR |
| D.VNTR; SNP |
20单选(2分)染色体畸变包括了染色体_____的改变这两种变异类型。 [单选题] *
| A.状态和结构 |
| B.数量和结构(正确答案) |
| C.长度和结构 |
| D.长度和数量 |
21单选(2分)平衡致死系是倒位的一种重要遗传学应用，它是为了解决______的问题而设计的。 [单选题] *
| A.生殖力低下 |
| B.品种不纯 |
| C.杂合基因过多 |
| D.隐性致死基因突变的杂合品系保存(正确答案) |
22单选(2分)相比正常二倍体，增加了一条染色体的个体(染色体组成为2n+1)称为？ [单选题] *
23单选(2分)C值悖论指______与生物复杂程度(或进化上所处地位)不相关的现象。 [单选题] *
| A.单倍体基因组的DNA总量(正确答案) |
| B.基因组中全部基因的数目 |
| C.单倍体基因组的外显子数量 |
| D.单倍体基因组的染色体数目 |
24单选(2分)下列关于全基因组测序的说法中不正确的是? [单选题] *
| A.直接从单个测序反应中得到一系列短序列，然后通过检测重叠区推导出完整序列的方法被称为鸟法。 |
| B.测序深度是基因组容量大小的指标。(正确答案) |
| C.基因组越大，全基因组鸟法测序所需的计算量也越大。 |
| D.逐个克隆测序策略是公共测序领域采用的测序策略。 |
25单选(2分)基因组物理图谱的单位是? [单选题] *
26单选(2分)下列哪条描述不是病毒基因组的特点？ [单选题] *
| A.基因组存在大量非编码序列。(正确答案) |
| B.基因组中含有大量重叠基因。 |
| C.基因组的结构形式多样。 |
| D.基因组内存在操纵子结构。 |
27单选(2分)大肠杆菌基因的启动子序列中较为保守的是? [单选题] *
| A. -35区和-10区(正确答案) |
| B.-3区和-10区 |
| C.-20区 |
| D.-30区和-15区 |
28单选(2分)关于组织特异性基因的表达，以下描述错误的是？ [单选题] *
| A.这类基因仅存在于特定细胞类型中，它们的基因序列往往决定了特定细胞的生物学特征。(正确答案) |
| B.组织特异性基因的转录比管家基因要复杂得多。 |
| C.相比管家基因，这类基因的转录起始需要更为庞大和复杂的转录起始前复合物。 |
| D.组织特异性基因的转录起始复合物中通常含有组织特异性增强子。 |
29单选(2分)以下元件不参与真核基因转录起始的是？ [单选题] *
| A.启动子 |
| B.转录因子 |
| C.RNA聚合酶 |
| D.DNA聚合酶(正确答案) |
30单选(2分)下列关于增强子的说法，错误的是？ [单选题] *
| A.增强子有特定的核心序列。 |
| B.增强子属于远端元件。 |
| C.增强子能够通过调节转录起始复合物的组装提高基因的转录效率。 |
| D.增强子的转录激活作用受到序列颠倒、移位的影响。(正确答案) |
31单选(2分)真核基因转录后表达中，mRNA加尾具有积极作用。以下描述不正确的是？ [单选题] *
| A.提高mRNA的稳定性。 |
| B.促进RNA聚合酶的解聚。(正确答案) |
| C.促进最后一个内含子的剪接。 |
| D.对mRNA进入细胞质并结合到核糖体上有帮助。 |
32单选(2分)B细胞中，上百万种不同的免疫球蛋白编码基因产物的表达主要来自于哪种机制？ [单选题] *
| A.CNV |
| B.DNA转座 |
| C.DNA重排(正确答案) |
| D.表观遗传 |
33单选(2分)小鼠中Igf2有印记修饰，仅父源Igf2表达，如果母源Igf2基因缺失会造成？ [单选题] *
| A.胚胎过大 |
| B.没有明显表型(正确答案) |
| C.胚胎不发育 |
| D.胚胎过小 |
34单选(2分)下列关于miRNA和siRNA的说法,描述错误的是? [单选题] *
| A.两者都能发挥基因沉默的调节作用。 |
| B.miRNA可以与靶mRNA不完全配对，从而调节多个mRNA，而siRNA必须与靶mRNA完全互补配对。 |
| C.miRNA通过降解mRNA实现转录后水平的；siRNA通过抑制翻译实现转录后水平的。(正确答案) |
| D.miRNA为单链，加工过程复杂；siRNA双链，只需从dsRNA简单切割。 |
35单选(2分)下列关于CpG二核苷酸的说法错误的是？ [单选题] *
| A.DNA甲基化主要发生5’-CpG-3’ 中的 |
| C上。 |
| B.大部分基因组序列中CpG的密度极低 。 |
| C.CpG成簇分布，往往位于基因的转录区域 。 |
| D.在哺乳动物基因组中，CpG二核苷酸分布均匀。(正确答案) |
36单选(2分) 定位克隆功能克隆的正确步骤是？
①利用遗传标记进行基因的染色体定位
②收集家系材料并进行遗传模式的分析
③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点
④在染色体定位区域寻找候选基因 [单选题] *
| A.3-1-4-2 |
| B.2-3-4-1 |
| C.2-1-3-4 |
| D.2-1-4-3(正确答案) |
37单选(2分)以下研究，不属于关联研究方法的是？ [单选题] *
| A.队列研究 |
| B.家系连锁分析(正确答案) |
| C.病例对照研究 |
| D.回顾性研究 |
38单选(2分)下列关于正向遗传学方法优点的描述，错误的是? [单选题] *
| A.适合哺乳动物使用。(正确答案) |
| B.没有主观偏向性。 |
| C.随机诱变后可一次得到大量不同类型突变体。 |
| D.可定向研究某一基因。 |
39单选(2分)海德堡筛选的正确步骤是？
①对突变体进行基因定位
②表型筛选，观察子代胚胎发育过程
③通过与野生型果蝇单对杂交等获得突变品系
④利用EMS对果蝇进行随机诱变" [单选题] *
| A.2-4-3-1 |
| B.4-2-3-1 |
| C.3-4-2-1 |
| D.4-3-2-1(正确答案) |
40单选(2分)研究发现三类基因四轮花器官的发育，其中A类基因在______中表达？ [单选题] *
| A.上述全部 |
| B.花瓣和雄蕊 |
| C.萼片和花瓣(正确答案) |
| D.雄蕊和心皮 |
41单选(2分)下列哪种变异可以造成性染色体组成为XY，但表型为女性？ [单选题] *
| A.Wnt基因失活突变 |
| B.以上都是 |
| C.Y染色体上缺失SRY(正确答案) |
| D.NROB1基因失活突变 |
42单选(2分)从基因型到表型的实现过程就是个体的发育过程，在这一过程中，________推动了发育的有序进行。 [单选题] *
| A.基因的时空特异性表达(正确答案) |
| B.基因突变 |
| C.基因重排 |
| D.基因编辑 |
43单选(2分)以下关于同源异形基因的保守性，描述错误的是？ [单选题] *
| A.同源异形基因内部均含有一个高度保守同源异形框。 |
| B.同源异形基因在染色体的排列顺序和在胚胎前后轴上的空间表达顺序具有共线性。 |
| C.同源异型基因的突变会导致同源异型现象的发生。 |
| D.不同物种间的同源异型基因的序列相同。(正确答案) |
44单选(2分)以下不属于哈代-温伯格定律平衡条件的是? [单选题] *
| A.随机婚配 |
| B.没有选择 |
| C.二倍体生物(正确答案) |
| D.没有突变 |
45单选(2分)由基因频率和基因型频率推测，以下哪个群体不属于平衡群体？ [单选题] *
| A.AA 0.，aa 0.04，Aa 0.32 |
| B.AA 0.2，Aa 0.6，aa 0.2(正确答案) |
| C.Aa 0.42，aa 0.09，AA 0.49 |
| D.AA 0.81，Aa 0.18，aa 0.01 |
46单选(2分)群体中一个个体相对于其他个体存活并传递其基因到下一代的能力被称为？ [单选题] *
| A.适合度(正确答案) |
| B.相对适合度 |
| C.相对生育力 |
| D.生育力 |
47单选(2分)一个群体AA占0.58，Aa占0.24，aa占0.18，该群体完全随机交配一代以后aa基因型频率为? [单选题] *
| A.0.19 |
| B.0.09(正确答案) |
| C.0.25 |
| D.0.3 |
48单选(2分)下列各项中，不会导致种群基因频率改变的是？ [单选题] *
| A.遗传漂变 |
| B.基因突变 |
| C.自然选择 |
| D.有性生殖(正确答案) |
49单选(2分)如果位于同一条染色体上的两个基因在减数中始终联系在一起，并且同时传递给配子，可形成两种亲本型配子，比例为1：1，这种现象称为_________ 。 [单选题] *
| A. 交换 |
| B.完全连锁(正确答案) |
| C.不完全连锁 |
| D.自由组合 |
50单选(2分)______会导致染色体数的变异。 [单选题] *
| A.不等交换 |
| B.罗伯逊易位(正确答案) |
| C.相互易位 |
| D.平衡易位 |
