2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(6)-中大网校

总分：100分  及格：60分   考试时间：150分

一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)流化床干燥适用的物料（　）

A. 易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒

B. 含水量高的物料

C. 松散粒状或粉状物料

D. 粘度很大的物料

E. A 和C

(2)某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液l00ml需加氯化钠（　）。

A. 0.429

B. 0.249

C. 0.4

D. 1.429

E. 0.369

(3)包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料（　　）。

A. 糖浆和滑石粉

B. 稍稀的糖浆

C. 食用色素

D. 川蜡

E. 10%CAP醇溶液

(4)测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点（　　）。

A. 1个取样点

B. 2个取样点

C. 3个取样点

D. 4个取样点

E. 5个取样点

(5)用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义（　　）。

A. 吸收过程的机制为主动转运

B. 溶出是吸收的限速过程

C. 药物在碱性介质中较难溶解

D. 药物对组织刺激性较大

E. 药物在胃肠道内稳定性差

(6)下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料（　　）。

A. HPMC

B. HPMCP

C. CAP

D. Eudragit S

E. Eudragit L

(7)包糖衣时，包粉衣层的目的是（　）

A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整、细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

(8)吐温类溶血作用由大到小的顺序为（     ）

A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

(9)《中华人民共和国药典》(2005年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（　）。

A. 5分钟内

B. 15分钟内

C. 30分钟内

D. 60分钟内

E. 120分钟内

(10)有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（　）。

A. 融变时限的测定应在(37±1)℃进行

B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D. 一般的栓剂应贮存于l0℃以下

E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2℃～+2℃)保存

(11)下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性（　）。

A. 氯霉素

B. 链霉素

C. 红霉素

D. 四环素

E. 氨苄青霉素

(12)可用于溶蚀性骨架片的材料为（　）。

A. 海藻酸钠

B. 甲基纤维素

C. 聚乙烯

D. 蜡类

E. 醋酸纤维素酞酸酯

(13)下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂 （　　）

A. 淀粉

B. 糊精

C. 甘露醇

D. 微晶纤维素

E. 磷酸钙

(14)微囊的制备方法不包括（　）。

A. 喷雾冻凝法

B. 液中干燥法

C. 界面缩聚法

D. 空气悬浮法

E. 薄膜分散法

(15)关于软膏剂基质的错误表述为（　）。

A. 基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体

B. 性质稳定，与主药不发生配伍禁忌

C. 稠度适宜，易于涂布

D. 易于清洗，不污染衣物

E. 对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响

(16)有关滴眼剂错误的叙述是（　）。

A. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

B. 增加滴眼剂的黏度，可减少药液流失，有利于药物的吸收

C. 混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

D. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

(17)关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的（　）

A. 有适宜的粘性和涂展性

B. 稳定性好、无刺激性，呈中性

C. 吸水性差，仅能吸收约6％的水

D. 释放药物的能力比较好

E. 可以单独充当软膏基质

(18)关于膜材的错误表述为（　）。

A. 膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA

B. 乙烯一醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

C. PVA醇解度为88％时水溶性最好

D. PVA对眼粘膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

E. PVA与EVA均为天然膜材

(19)关于局部作用栓剂基质的错误表述为（　）。

A. 油性药物应选择油性基质

B. 水性药物应选择水性基质

C. 不需具备促进吸收能力

D. 局部作用通常在半小时内开始

E. 最少要持续6h

(20)维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（　）。

A. 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

B. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C. 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠一

D. 硫代硫酸钠或维生素E

E. 维生素E或亚硫酸钠

(21)L－HPC在片剂中的主要作用是（　　）。

A. 稀释剂

B. 黏合剂

C. 助流剂

D. 崩解剂

E. 吸收剂

(22)经皮给药制剂中加入A．zone的目的是 （　　）

A. 增加塑性

B. 产生抑菌作用

C. 促进主药吸收

D. 增加主药的稳定性

E. 起分散作用

(23)对灭菌没有影响的因素是（　）。

A. 在灭菌器内容器的数量和排布

B. 待灭菌溶液的黏度，容器充填量

C. 药液介质的组成

D. 容器的大小、形状、热穿透系数

E. 药液的颜色

(24)下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（     ）

A. 制备碘溶液时加入碘化钾

B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50

C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E. 用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1)根据下列选项，回答{TSE}题：

(2)pH调节剂（　　）。

(3)金属络合剂（　　）。

(4)注射用溶剂（　　）。

(5)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(6)氯化钠（　　）。

(7)山梨酸（　　）。

(8)甲基纤维素（　　）。

(9)根据下列选项，回答{TSE}题：

(10)蛋白类药物注射液（　　）。

(11)操作问中的空间和操作台表面（　　）。

(12)安瓿（　　）。

(13)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(14)用活性炭处理（　）。

(15)加入高锰酸钾（　）。

(16)玻璃容器180℃3～4h热处理（　）。

(17)根据下列选项，回答{TSE}题：

(18)于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂（　　）。

(19)甘油片为（　　）。

(20)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(21)油性基质有利于药物的释放（　）。

(22)制成包合物有利于药物吸收（　）。

(23)pKa大于4.3有利于吸收（　）。

(24)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(25)用作注射剂局部止痛剂的为（　　）。

(26)用作注射剂抗氧剂的为（　　）。

(27)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(28)对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（　）。

(29)可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（　）。

(30)可增加蛋白质药物在给定pH下的溶解度的是（　）。

(31)根据下文回答第{TSE}题。

(32)休止角用来表示（　）

(33)粒径用来表示（　）

(34)根据上文，回答{TSE}题

(35)主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是（     ）

(36)根据下列选项，回答{TSE}题：

(37)应溶解于水中，可供口服、外用、含漱等用（　　）。

(38)含有碳酸氢钠和有机酸的片剂（　　）。

(39)系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂（　　）。

(40)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(41)在膜剂的制备中山梨酸是（　　）。

(42)根据上文，回答{TSE}题。

(43)能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40﹪的粉末是（     ）

(44)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(45)是革兰阴性杆菌所产生的热原（　）。

(46)是内毒素的主要致热成分（　）。

(47)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(48)制备微球（　）。

三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

(1)可用于制备乳剂的方法有（　）。

A. 相转移乳化法

B. 相分离乳化法

C. 两相交替加人法

D. 油中乳化法

E. 水中乳化法

(2)下列属于营养输液的是（　）。

A. 静脉注射脂肪乳剂

B. 复方氨基酸输液

C. 羟乙基淀粉注射液

D. 右旋醣酐注射液

E. 糖类的输液

(3)属于物理配伍变化的是（　）。

A. 结块

B. 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀

C. 硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀

D. 潮解、液化

E. 粒子积聚

(4)下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（　）。

A. 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小

B. 助溶的机制包括形成有机分子复合物

C. 有些增溶剂能防止药物的水解

D. 同系物药物分子量越大，增溶量越大

E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

(5)生物药剂学所研究的剂型因素包括（　　）。

A. 药物的理化性质

B. 药物的处方组成

C. 种族差异

D. 年龄差异

E. 药物制剂的工艺过程

(6)下列关于眼膏剂的正确表述为（　）。

A. 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8：1：1

B. 眼膏基质需采用干法灭菌

C. 眼膏基质需采用热压灭菌

D. 眼膏剂应在避菌条件下制备

E. 眼用半固剂应进行微生物限度检查

(7)易吸湿药物可使胶囊壳（　）。

A. 变脆

B. 变软

C. 变色

D. 干裂

E. 不会发生变化

(8)下列哪些物质可作透皮吸收促进剂（　）。

A. 十二烷基硫酸钠

B. 丙二醇

C. 山梨酸

D. 氮酮

E. 尿素

(9)可不做崩解时限检查的片剂类型为（　　）。

A. 咀嚼片

B. 缓释片

C. 渗透泵片

D. 口含片

E. 薄膜衣片

(10)全身性作用的栓剂的要求是 （　　）。

A. 要求迅速释药

B. 水溶性药物宜选用油脂性基质

C. 选用表面活性作用较强的基质

D. 体温下较快融化

E. 水溶性药物宜选用水溶性基质

(11)主要用于片剂的崩解剂是（　）

A. CmC-nA

B. CCnA

C. hpmC

D. l-hpC

E. Cms-nA

(12)下列哪些属缓、控释制剂（　　）。

A. 胃内滞留片

B. 植入剂

C. 分散片

D. 渗透泵片

E. 肠溶片

四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，l-b]噻唑的药物名称为（　）。

A. 阿苯达唑

B. 左旋咪唑

C. 甲苯达唑

D. 噻嘧啶

E. 甲硝唑

(2)下列哪个是黄体酮的化学名（　）。

A. 17β－羟基－雄甾－4－烯－3－酮丙酸酯

B. 17β-羟基－19－去甲－17a-孕甾－4－烯-20－炔－3－酮

C. D(－)－17a－乙炔基－17β羟基－18－甲基雌甾－4－烯－3－酮

D. 11β(4－二甲氨基苯基)－17β－羟基－17a－丙炔基－雌甾－4，9－二烯－3－酮

E. 孕甾－4－烯－3，20－二酮

(3)奥美拉唑的化学结构式是（　　）。

(4)盐酸乙胺丁醇的化学名为（　　）。

A. （2R，2'S）（+）-2，2’ -（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐

B. （2R，2'R）（+）-2，2'-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐

C. （2S，2'S）（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐

D. （2R，2’R）（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐

E. （2S，2’s）（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐

(5)氢氯噻嗪的化学名为（　）。

A. 6-氯-3，4-二氢-2H-1，2-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

B. 6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

C. 6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，卜二氧化物

D. 6-氯-2H-l，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物

E. 7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物

(6)吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团（　）。

A. 醇羟基

B. 酚羟基

C. 双键

D. 哌啶环

E. N-甲基

(7)具有下列化学结构的是哪一个药物（　）。

A. 头孢羟氨苄

B. 头孢克洛

C. 头孢哌酮钠

D. 头孢噻肟

E. 头孢噻吩

(8)盐酸溴己新的化学名是（　　）。

A. 反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基]环己醇盐酸盐

B. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐

C. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯乙胺盐酸盐

D. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐

E. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3，5-二溴苯乙胺盐酸盐

(9)在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（　　）。

A. 苯妥英钠

B. 苯妥比妥

C. 艾司

D. 盐酸阿米替林

E. 氟西汀

(10)红霉素的结构类型属于（　　）。

A. 氨基糖苷类

B. 四环素类

C. 大环内酯类

D. β－内酰胺类

E. 氯霉素类

(11)与西沙必利的叙述不相符的是（　　）。

A. 与其他CYP3A4抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高，发生心脏不良反应

B. 分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体

C. 本品具同质多晶现象

D. 只能在医院里使用

E. 用于以胃肠动力障碍为特征的疾病

(12)下列药物类型中，哪一类没有强心作用（　　）。

A. 强心苷类

B. 拟交感胺类

C. β受体阻断剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. 钙敏化剂

(13)下列药物中哪个是β内酰胺酶抑制剂（　）。

A. 阿莫西林

B. 阿米卡星

C. 克拉维酸

D. 头孢羟氨苄

E. 多西环素

(14)磷酸氯喹的结构类属于（　　）。

A. 为8-氨基喹啉类

B. 为2-氨基咪唑类

C. 为2，4-二氨基喹啉类

D. 为4-氨基喹啉类

E. 为6-氨基喹啉类

(15)属于胰岛素增敏剂的药物是（　　）。

A. 格列本脲

B. 瑞格列奈

C. 盐酸二甲双胍

D. 阿卡波糖

E. 胰岛素

(16)去甲肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应（　　）。

A. 水解反应

B. 消旋化

C. 还原反应

D. 开环反应

E. 氧化反应

五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(2)盐酸苯海拉明属于（　）。

(3)根据下列选项，回答{TSE}题：

(4)为5-羟色胺重摄取抑制剂（　　）。

(5)为单胺氧化酶抑制剂（　　）。

(6)根据下列选项，回答{TSE}题：

(7)耐酶半合成青霉素的结构特征（　　）。

(8)广谱半合成青霉素的结构特征（　　）。

(9)青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构（　　）。

(10)头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构（　　）。

(11)根据下列选项，回答{TSE}题：

(12)甲苯磺丁脲的化学结构式（　　）。

(13)格列美脲的化学结构式（　　）。

(14)格列吡嗪的化学结构式（　　）。

(15)根据下列选项，回答{TSE}题：

(16)由代谢产物而发现的药物是（　　）。

(17)无镇静作用的三环类药物是（　　）。

(18)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(19)赖诺普利（　　）。

(20)盐酸维拉帕米（　　）。

(21)美托洛尔（　　）。

(22)根据下列选项，回答{TSE}题：

(23)含有儿茶酚胺结构（　　）。

(24)含有芳伯胺结构（　　）。

(25)含有异丙氨基（　　）。

(26)根据下列选项，回答{TSE}题：

(27)结构中含有吡咯环的是（　　）。

(28)结构中含有咪唑环的是（　　）。

(29)结构中含有二氯乙酰胺基的是（　　）。

(30)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

(31)具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药（　）。

(32)为半合成的卡那霍素（　）。

六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

(1)呋塞米钠盐水溶液水解产物是（　　）。

A. 2-氨基-4-氯-5-氨磺酰基苯甲酸

B. 呋喃甲酸

C. 呋喃甲醇

D. 2-氨基-4-氯-5-磺酰基苯甲酸

E. 2-[（2-呋喃甲基）氨基]-3-（磺酰基）-4-氯苯甲酸

(2)下列哪些性质与阿普相符（　）。

A. 易溶于氯仿

B. 易溶于水

C. 易溶于乙醚

D. 几乎不溶于水或乙醚

E. 为国家基本药物，属第二类精神药品

(3)通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用（　　）。

A. 去掉10位的角甲基

B. 9a位引入氟原子

C. 将21位羟基做成醋酸酯

D. 16a位引入甲基

E. 1，2位引人双键

(4)下列哪些与硝苯地平相符（　）。

A. 化学名为2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

B. 化学名为1，4-二氢-2，6-二甲基-4- (2-硝基苯基)-3，5-吡啶二羧酸二甲酯

C. 易溶于丙酮、氯仿，几乎不溶予水

D. 遇光不稳定

E. 抑制心肌细胞对钙离子的摄取

(5)下列哪些药物作用于B受体（　　）。

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 硫酸沙丁胺醇

D. 阿替洛尔

E. 盐酸哌唑嗪

(6)以下哪些与乙胺嘧啶相符（　）。

A. 化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构

B. 化学结构含有4-氯苯基

C. 具有弱酸性，能与碱成盐

D. 具有弱碱性，能与酸成盐

E. 为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾

(7)分子中含有容易水解结构的药物是（　）。

A. 利福平

B. 利福喷汀

C. 异烟肼

D. 盐酸乙胺丁醇

E. 盐酸小檗碱

(8)关于洛伐他汀的性质，下列叙述正确的是（　　）。

A. 优秀的血脂调节药物

B. 可竞争性抑制HMG—CoA还原酶，选择性高

C. 能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平

D. 羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式

E. 性质稳定，贮存过程中不发生降解

答案和解析

一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1) :E

(2) :A

(3) :E

答案[E]此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸人片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%-20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(cAP)乙醇溶液以及l0%～l5%的明胶浆或30%一35%的阿拉伯胶浆。所以答案应选择E。(4) :C

(5) :D

(6) :A

(7) :B

(8) :B

(9) :D

(10) :D

(11) :B

(12) :D

(13) :C

解析：本题考查蛋白多肽类药物制剂辅料。单荆量的蛋白多肽类药物制剂一般需要加入填充剂。常用的填充剂包括糖类与多元 醇，如甘露醇，山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最为 常用。淀粉、糊精、微晶纤维素和磷酸钙通常作为片剂的填充剂。故答案为C(14) :E

(15) :E

(16) :C

(17) :E

(18) :E

(19) :E

(20) :B

(21) :D

(22) :C

解析：本题考查Azone在经皮给药制剂中的作用 Azone是月桂氮革酮的英文简称，Azone常作为经皮给药制剂的渗透促进剂。故答 案为C (23) :E

(24) :E

二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1) :C

(2) :B

(3) :D

(4) :E

(5) :B

解析：本组题考查的是滴眼剂中的主要附加剂及其作用渗透压调节剂主要有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。pH值调节剂主要有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。调节黏度常用甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚维酮。抑菌防腐剂常用的有苯汞、三氯叔丁醇、尼泊金类及山梨酸等。

(6) :A

解析：本组题考查的是滴眼剂中的主要附加剂及其作用渗透压调节剂主要有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。pH值调节剂主要有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。调节黏度常用甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚维酮。抑菌防腐剂常用的有苯汞、三氯叔丁醇、尼泊金类及山梨酸等。

(7) :D

解析：本组题考查的是滴眼剂中的主要附加剂及其作用渗透压调节剂主要有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。pH值调节剂主要有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。调节黏度常用甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚维酮。抑菌防腐剂常用的有苯汞、三氯叔丁醇、尼泊金类及山梨酸等。

(8) :C

解析：本组题考查的是滴眼剂中的主要附加剂及其作用渗透压调节剂主要有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。pH值调节剂主要有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。调节黏度常用甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚维酮。抑菌防腐剂常用的有苯汞、三氯叔丁醇、尼泊金类及山梨酸等。

(9) :B

(10) :E

(11) :D

(12) :A

(13) :C

(14) :A

(15) :E

(16) :A

(17) :B

(18) :D

(19) :C

(20) :D

(21) :B

(22) :E

(23) :C

(24) :A

解析：本组题考查的是注射荆的附加荆 助悬剂通常有明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，用于混悬型注射剂；局部止 痛剂常用的有苯甲醇、三氯叔丁醇等；抗氧剂常用的有亚硫酸钠(pH近中性时用)、焦 亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性时用)。氯化钠与葡萄糖常用为等渗调节 剂。盐酸用于调节注射剂的pH。(25) :C

解析：本组题考查的是注射荆的附加荆 助悬剂通常有明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，用于混悬型注射剂；局部止 痛剂常用的有苯甲醇、三氯叔丁醇等；抗氧剂常用的有亚硫酸钠(pH近中性时用)、焦 亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性时用)。氯化钠与葡萄糖常用为等渗调节 剂。盐酸用于调节注射剂的pH。(26) :E

解析：本组题考查的是注射荆的附加荆 助悬剂通常有明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，用于混悬型注射剂；局部止 痛剂常用的有苯甲醇、三氯叔丁醇等；抗氧剂常用的有亚硫酸钠(pH近中性时用)、焦 亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性时用)。氯化钠与葡萄糖常用为等渗调节 剂。盐酸用于调节注射剂的pH。(27) :B

(28) :A

(29) :C

(30) :D

(31) :A

(32) :C

(33) :D

(34) :E

(35) :A

(36) :A

(37) :A

(38) :B

(39) :C

(40) :E

解析：本组题考查膜剂的附加剂 在膜剂中液体石蜡作脱膜剂，山梨酸作增塑荆。常用成膜材料有PVA、EVA。(41) :B

解析：本组题考查膜剂的附加剂 在膜剂中液体石蜡作脱膜剂，山梨酸作增塑荆。常用成膜材料有PVA、EVA。(42) :D

(43) :B

(44) :A

(45) :B

(46) :C

(47) :A

(48) :B

三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

(1) :C, D, E

(2) :A, B, E

(3) :A, B, D, E

(4) :A, D

(5) :A, B, E

(6) :A, B, E

(7) :A, D

(8) :A, B, D, E

(9) :A, B, C

(10) :A, B, C, D

解析：本题考查栓剂的处方设计 全身作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质，这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。(11) :B, D, E

(12) :A, B, D

四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1) :B

(2) :E

(3) :E

(4) :B

答案为[B]考查乙胺丁醇的化学名。(5) :B

(6) :B

(7) :C

(8) :D

(9) :A

(10) :C

(11) :B

答案为[B]考查西沙必利的理化性质、作用特点及应用。(12) :C

解析：本题考查各类心血管药物的作用特点。 强心苷类、交感胺类、钙敏化剂、磷酸二酯酶抑制剂可以增强心肌收缩力，起到强 心作用。β受体阻断剂通过与p受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管 平滑肌的舒张作用，心收缩力减弱。 (13) :C

(14) :D

答案为[D]考查抗疟药磷酸氯喹的结构类型。8一氨基喹啉为磷酸伯氨喹。(15) :C

答案为[C]考查本组药物的作用机制及分类。格列类药物为胰岛素分泌促进剂。阿卡波糖为口一葡萄糖苷酶抑制剂。(16) :B

答案为[B]重点考查去甲肾上腺的化学性质。五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1) :D

(2) :A

(3) :A

(4) :B

(5) :C

(6) :C

(7) :D

(8) :E

(9) :A

(10) :B

(11) :B

(12) :A

(13) :E

(14) :C

(15) :B

(16) :C

(17) :B

(18) :C

解析：本组题考查常用心血管药物的分类 辛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药；赖诺普利为血管紧张素转化 酶抑制剂类抗高血压药；盐酸维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于抗心绞痛及抗心律失常； 美托洛尔为选择性的β1受体阻滞剂，对心脏的β1受体有较专一的作用。适用于治疗轻、中型高血压，预防心绞痛等。 (19) :E

解析：本组题考查常用心血管药物的分类 辛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药；赖诺普利为血管紧张素转化 酶抑制剂类抗高血压药；盐酸维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于抗心绞痛及抗心律失常； 美托洛尔为选择性的β1受体阻滞剂，对心脏的β1受体有较专一的作用。适用于治疗轻、中型高血压，预防心绞痛等。 (20) :D

解析：本组题考查常用心血管药物的分类 辛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药；赖诺普利为血管紧张素转化 酶抑制剂类抗高血压药；盐酸维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于抗心绞痛及抗心律失常； 美托洛尔为选择性的β1受体阻滞剂，对心脏的β1受体有较专一的作用。适用于治疗轻、中型高血压，预防心绞痛等。 (21) :B

解析：本组题考查常用心血管药物的分类 辛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药；赖诺普利为血管紧张素转化 酶抑制剂类抗高血压药；盐酸维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于抗心绞痛及抗心律失常； 美托洛尔为选择性的β1受体阻滞剂，对心脏的β1受体有较专一的作用。适用于治疗轻、中型高血压，预防心绞痛等。 (22) :A

(23) :C

(24) :B

(25) :D

(26) :A

(27) :C

(28) :D

(29) :E

(30) :C

(31) :D

(32) :C

六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

(1) :A, C

答案为[AC]重点考查呋塞米的化学性质。(2) :A, D, E

(3) :B, D, E

答案为[BDE]考查肾上腺皮质激素的构效关系。(4) :B, C, D, E

(5) :B, C, D

(6) :A, B, D, E

(7) :A, B, C

(8) :A, B, C, D

解析：本题考查洛伐他汀的相关知识。 洛伐他汀为优秀的血脂调节药物，可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。本品性质不稳定，在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会发生氧化反应生成吡喃二酮的衍生物。在体内的主要作用形式为羟基酸。