红外吸收光谱法习题集及答案

一、选择题 ( 共61题  )

1.  2 分 (1009)

 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为：               (      )

 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光

 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性

 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收

 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射

2.  2 分 (1022)

 下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪

一结构与光谱是一致的？为什么？                                   (      )

3.  2 分 (1023)

 下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构

与光谱是一致的，为什么？

4.  2 分 (1068)

 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与

光谱最近于一致？ 

5.  2 分 (1072)

1072

 羰基化合物中，C = O 伸缩振动

频率出现最低者为                                                  (      )

    (1)  I       (2)  II       (3)  III       (4)  IV

6.  2 分 (1075)

 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为                    (      )

 玻璃 石英 卤化物晶体 有机玻璃

7.  2 分 (1088)

 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为

 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

 分子中有些振动能量是简并的

 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在

 分子某些振动能量相互抵消了

8.  2 分 (1097)

 下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = O的吸收带                                         (      )

9.  2 分 (1104)

 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？                      (      )

10.  2 分 (1114)

 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为

 气体 正构烷烃 乙醚 乙醇

11.  2 分 (1179)

 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ?          (      )

 个，不对称伸缩  个，弯曲

 个，不对称伸缩  个，对称伸缩

12.  2 分 (1180)

 2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ?                    (      )

 ← →      (2)   →←  → ↑ ↑  

 ＝C＝O＝ C ＝O＝ C ＝O＝ C ＝ O

 ↓

13.  2 分 (1181)

 苯分子的振动自由度为                                           (      )

    (1) 18       (2) 12       (3) 30       (4) 31

14.  2 分 (1182)

 双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是   (      )

15.  2 分 (1183)

 任何两个振动能级间的能量差为                                  (      )

 h  h  h       h 

16.  2 分 (1184)

 在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强?             (      )

 3- CH = CH2

 3- CH = CH - CH3（顺式）

 3- CH = CH - CH3（反式）

 最强 最强 最强 强度相同

17.  2 分 (1206)

 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带    (      )

 向高波数方向移动 向低波数方向移动

 不移动 稍有振动

18.  2 分 (1234)

 以下四种气体不吸收红外光的是                                  (      )

 2O2        (3)HCl        (4)N2

19.  2 分 (1678)

 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的

分子式为                                                         (      )

 4H8O3H4O2 3H6N或(2)

20.  2 分 (1679)

 红外吸收光谱的产生是由于                                      (      )

 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

 分子振动-转动能级的跃迁

 分子外层电子的能级跃迁

21.  1 分 (1680)

 乙炔分子振动自由度是                                          (      )

    (1) 5        (2) 6         (3) 7        (4) 8

22.  1 分 (1681)

 甲烷分子振动自由度是                                          (      )

    (1) 5        (2) 6         (3) 9        (4) 10

23.  1 分 (1682)

 2分子基本振动数目为                                        (      )

    (1) 0        (2) 1         (3) 2        (4) 3

24.  2 分 (1683)

 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为                      (      )

    (1) 0        (2) 1         (3) 2        (4) 3

25.  2 分 (1684)

 红外光谱法试样可以是                                          (      )

 水溶液 含游离水 含结晶水 不含水

26.  2 分 (1685)

 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为                              (      )

 色散型红外分光光度计 双光束红外分光光度计

 傅里叶变换红外分光光度计 快扫描红外分光光度计

27.  2 分 (1686)

 下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是          (      )

28.  2 分 (1687)

 某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是    (      )

 3CH2CN

 3CO-N(CH3)2

29.  2 分 (1688)

 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红

外吸收峰, 频率最小的是                                           (      )

    (1) C-H       (2) N-H       (3) O-H       (4) F-H

30.  2 分 (16)

 已知下列单键伸缩振动中

                        C-C       C-N      C-O

 键力常数k/(N·cm-1)    4.5       5.8      5.0

 吸收峰波长λ/μm    6        6.46     6.85

问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为                       (      )

31.  2 分 (1690)

 下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为                         (      )

32.  2 分 (1691)

 下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为             (      )

33.  2 分 (1692)

 羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为                         (      )

34.  2 分 (1693)

1693

 下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低?                 (      )

35.  2 分 (1694)

 丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:

 ← → ← →

 2=CH-CH=CH2

 ← → → ←

 2=CH-CH=CH2

有红外活性的振动为                                            (      )

    (1) A         (2) B          (3) A, B都有 都没有

36.  2 分 (1695)

 下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个?            (      )

37.  2 分 (1696)

 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能

的是                                                             (      )

 3－C3－CO-CH3

 3－CHOH-CH3     3－O-CH2-CH3

38.  2 分 (1697)

 某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带, 该化合物

可能是                                                           (      )

39.  2 分 (1698)

 红外光谱法, 试样状态可以是                                    (      )

 气体状态 固体状态

 固体, 液体状态 气体, 液体, 固体状态都可以

40.  2 分 (1699)

 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是                  (      )

 单质 纯物质

 混合物 任何试样

41.  2 分 (1700)

  试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收

峰强度最大的是                                                   (      )

    (1) C-H         (2) N-H           (3) O-H         (4) F-H

42.  2 分 (1701)

 一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处

各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是                               (      )

 3─CHO

 2= CH-CHO

43.  2 分 (1702)

 羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是                          (      )

 3COCH3

44.  2 分 (1703)

 色散型红外分光光度计检测器多用                                (      )

 电子倍增器 光电倍增管

 高真空热电偶 无线电线圈

45.  2 分 (1704)

 红外光谱仪光源使用                                            (      )

 空心阴级灯 能斯特灯

 氘灯 碘钨灯

46.  2 分 (1705)

 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是     (      )

 具有不饱和键 具有共轭体系

 发生偶极矩的净变化 具有对称性

47.  3 分 (1714)

 下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为         (      )

    (1) a b c d     (2) d a b c       (3) a d b c     (4) c b a d

48.  1 分 (1715)

 对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱                           (      )

 有3n-6个基频峰 有3n-6个吸收峰

 有少于或等于3n-6个基频峰 有少于或等于3n-6个吸收峰

49.  2 分 (1725)

 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是                    (      )

 凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的

 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动

 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是

50.  2 分 (1790)

 某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能 团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是  

 醛 酮 羧酸 酯

51.  3 分 (1791)

 某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下 吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能  是 

 羧酸 伯酰胺 仲酰胺 醛

52.  2 分 (1792)

 某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是                      (     )

 醛 酮 羧酸 酯

53.  2 分 (1793)

 今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法 是正确的?                                                         (     )

 用  OH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别 

 用  CH<3000cm-1强度区别

 用  CO1150~1070cm-1强度区别

 以上说法均不正确

54.  2 分 (1794)

 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收 峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是 (   )

 芳香族化合物 烯烃 醇 酮

55.  2 分 (1795)

 某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1 宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是 (    )

 羧酸 伯胺 醇 醚

56.  1 分 (1796)

 如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率  C-H与C-D健的振动频率   C-D相比是                                                       (     )

   C-H>  C-D   C-H<  C-D  

   C-H=  C-D 不一定谁大谁小

57.  1 分 (1797)

 若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是( O-H=1.5×10-24g)    (    )

 ×1013HZ ×1013HZ

 ×1013HZ ×1013HZ

58.  1 分 (1798)

 若C=C键的力常数是1.0×10N/cm, 则该键的振动频率是( C=C=1.0×10-23

 ×1013HZ ×1013HZ

 ×1013HZ ×1013HZ

59.  1 分 (1799)

 两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.0×10-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状 态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率       (      )

 ＞B＞A＝B≠B

60.  1 分 (1800)

 一个弹簧(K=4.0×10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为

 （1）(1/)（2）(2/ )Hz

 （3）(1/2 （4）(2/3 )Hz

61.  1 分 (1801)

 当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率                                 (    )

 增加倍 减少倍

 增加0.41倍 增加1倍

二、填空题 ( 共59题 )

1.  2 分 (2004)

 试比较  和  分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数

比乙醛中的羰基____________。

2.  2 分 (2011)

   当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 ____________________________

和 _______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。

3.  2 分 (2051)

 分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是

 ；

 。

4.  2 分 (2055)

 理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为__________________________。

5.  2 分 (2083)

 分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.

6.  2 分 (2091)

 当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.

7.  2 分 (2093)

 如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______.  (a) =N-N=, ( b)-N=N- .

8.  2 分 (2105)

 水为非线性分子, 应有________________个振动形式.

9.  5 分 (2473)

 化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为:

 ～3100 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰；

 ～2700 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰；

 ～1650 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰；

 ～1300 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰。

10.  2 分 (2475)

 红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是

                     。

11.  2 分 (2477)

 2分子基本振动数目为______________个, 红外光谱图上有______个吸收谱带, 强度最大的谱带由于___________________振动引起的.

12.  5 分 (2478)

 傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:

 、________________________

 、________________________

 和________________________.

13.  5 分 (2479)

 在苯的红外吸收光谱图中

 ～3000cm-1处, 由________________________振动引起的吸收峰；

 ～1400cm-1处, 由________________________振动引起的吸收峰；

 ～650cm-1处, 由                         振动引起的吸收峰。

14.  5 分 (2480)

 化合物C5H8不饱和度是__________________________, 红外光谱图中

 ～3000cm-1有吸收谱带, 由______________________振动引起的；

 ～2700cm-1有吸收谱带, 由______________________振动引起的；

 -1有吸收谱带, 由___________________________振动引起的；

 -1与1380cm-1有吸收谱带, 由_____________________振动引起的；

 该化合物结构式是_            __________________________。

15.  2 分 (2481)

 有下列化合物:

其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为

 ；

 。

16.  5 分 (2482)

 中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、

_____________________、____________________ 和______________________。

17.  5 分 (2483)

 红外分光光度计中, 红外光源元件多用______________________________, 单色器

中色散元件采用________________________________, 液体试样吸收池的透光面多采

用_____________________________________材料,检测器为______________________

_____                     。.

18.  2 分 (2484)

 中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后, 还加有滤光片,

其目的是________________________________________________。

19.  2 分 (2485)

  红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、

______________________________和__________________________________ 等法

20.  2 分 (2486)

  红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、

 _______________________________等法。

21.  2 分 (2487)

 红外光谱区的波长范围是_____________________________________________；

中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。

22.  5 分 (2529)

 用488.0nm波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线. 前者是__________线, 强度较_____; 后者是__________线, 强度较______. 计算的拉曼位移是____________cm-1.

23.  4 分 (2532)

 在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH2的 (C=C)约10cm-1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm-1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到 (C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰, 这是由______________引起的, 1650cm-1的峰是_______________峰. 预期RCH=CHF的 (C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______, 这是因为_______________________所致.

24.  4 分 (2533)

 在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_____________________,

拉曼活性的振动是________________________________.

25.  4 分 (2534)

 下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是______

_______________, 具有拉曼活性的振动是________________________________.

26.  2 分 (2535)

 是线型分子, 共有______种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到____个

红外基峰.

27.  2 分 (2536)

 下列化合物的红外谱中 (C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.

 提示: 考虑立体位阻)

28.  2 分 (2673)

 指出下列化合物在红外光谱中  c=o的顺序(从大到小)

 。

29.  2 分 (2674)

 指出下列化合物在红外光谱中νc=o的顺序(从大到小)

 。

30.  5 分 (2675)

 乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 

 化学式: 

 R谱图中标记峰的归属:a_____________________, b_______________________,

 。

31.  2 分 (2676)

 在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和 若要研究的光谱范围在4000cm-1~500cm-1区间, 则应采用 作为池窗材料。

32.  2 分 (2677)

 一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原 频率增加__________; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率__________。

33.  2 分 (2678)

 把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_______, 随着势能增加, 位移_____。

34.  2 分 (2679)

 把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动频率____________, 原因是

 。

35.  5 分 (2680)

 化合物CH3COOCH2C≡

 在3300~3250cm-1的吸收对应______________________________________;

 在3000~2700cm-1的吸收对应______________________________________;

 在2400~2100cm-1的吸收对应______________________________________;

 在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。

36.  2 分 (2681)

 碳 -碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收: 的吸收为7.0m,

的吸收为6.0m, 的吸收为4.5m。由于波长与键力常数

的关系为_______________, 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_____________________________。

37.  2 分 (2682)

 在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的 键能增加时, 则吸收带频率移向_________, 反之, 移向_____________。当共轭效应使 电子云密度平均化时, 则使双键频率移向_________, 而单键频率略向__________。

38.  2 分 (2683)

 水分子的振动自由度共有____________, 预计水分子的红外光谱有_吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。

39.  2 分 (2684)

 氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变, 对于___________振动, 氢键的 形成使X-H键的频率移向___________; 而对于__________振动, 形成氢键使其频率移 向___________。

40.  2 分 (2685)

 某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为_它们用作鉴别____________________, 其频率位于_______________________cm-1 之间。

41.  2 分 (2686)

 指纹区光谱位于__________与______________cm-1 之间, 利用此光谱可识别一些 。

42.  2 分 (2687)

 如果C-H键的力常数是5.0N/cm,  碳和氢原子的质量分别为20×10－24g 和1.6×10-24g, 那么, C-H的振动频率是__________Hz, C-H基频吸收带的波长是  ________m,  波数是______________cm-1。

43.  2 分 (2688)

 若分子A-B的力常数为kA-B, 折合质量为 A-B, 则该分子的振动频率为___________， 分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。

44.  5 分 (26)

 化合物 

 在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________

 在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________;

 在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________; 

 在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。

45.  2 分 (2690)

 分子的简正振动分为__________________和________________________。

46.  2 分 (2691)

 分子伸缩振动是指_该振动又分为_________________________和_________________________。

47.  2 分 (2692)

 分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指_______________________________

 。该振动又包括__________________,

 及____________________。

48.  5 分 (2693)

 在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收

 带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;

 。

49.  2 分 (2694)

 分子的振动显示红外活性是指___________________________________________;

 分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。

50.  2 分 (2695)

 在常规的色散型光谱法中, 直接记录的是__________________________; 即吸收强度 是________的函数; 在傅里叶变换光谱法中, 直接记录的是________________; 即强 度是__________的函数。

51.  2 分 (2696)

 两个连续振动能级之间的能量差E振是_______; 当力常数增加时, E振 能极之间的距离_______________。

52.  2 分 (2697)

 分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________;

 在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________;

 在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。

53.  2 分 (2698)

 红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物, 因此,除了___________和______________等外, 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

54.  2 分 (2699)

 红外光区在可见光区和微波光区之间, 习惯上又将其分为三个区:和_______________。其中, _________________的应用最广。

55.  2 分 (2700)

 一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动,前者又可分为________________振动和_______________振动; 后者可分为 和____________。

56.  2 分 (2701)

 基团O-H和N-H, ≡C-H和=C-H, C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在

 -1 , ____________cm-1和______________cm-1范围。

57.  2 分 (2702)

 振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个 时, 由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。

58.  2 分 (2703)

 当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________, 这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。

59.  2 分 (2704)

 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间 都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较好,因为____________。

三、计算题 ( 共15题 )

1.  5 分 (3084)

 已知醇分子中 O－H 伸缩振动峰位于 2.77 m，试计算 O－H 伸缩振动的力常数。

2.  5 分 (3094)

在 CH3CN 中 C≡N 键的力常数 k= 1.75×103 N／m，光速c= 2.998×1010 cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？(以波数表示) 

阿伏加德罗常数为 6.022×1023mol-1，Ar(C) = 12.0，Ar(N) = 14.0)

3.  5 分 (3120)

 在烷烃中 C－C、C＝C、C≡C 各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高

值为例，计算一下单键、双键、三键力常数 k 之比。

 －C～800 cm-1

 ＝C～10 cm-1

 ≡C～2100 cm-1

4.  5 分 (3136)

 计算分子式为 C8H10O3S 的不饱和度。

5.  5 分 (3137)

 的红外光谱在 4000cm-1 处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF 键的力常数以及 3HF吸收峰的波长 ( m) 。 Ar(H) = 1.008，Ar(F) = 19.00 。

6. 10 分 (3138)

 计算甲醛中的 C＝O 键 (k= 1.23×103N/m) 和苯中的 C－C 键 (k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.

7.  5 分 (3145)

 的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰, 试计算：

 键的力常数为多少?

 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?

8.  5 分 (3368)

 计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和3.4N/cm.。

9.  5 分 (3369)

 烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：

 烷烃： 烯烃： 炔烃：

  键力常数/(N/cm)       4.7                 5.1                  5.9

求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.

10.  2分（3370）

 某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90 m, 求其键力常数. Ar(N)=14.

11.  5 分 (3371)

 在烷烃中C-C, C=C, 的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6, 今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00 m ，问C-C, 的吸收峰波数为多少?

12.  5 分 (3372)

 与C=O伸缩振动吸收, 二者键力常数之比k(C-O):k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 m处有吸收峰, 问C=O吸收峰的波数是多少?

13. 10 分 (3405)

 用435.8nm的汞线作拉曼光源, 观察到444.7nm的一条拉曼线. 计算：

 拉曼位移   (cm-1)

 反Stokes线的波长(nm)。

14.  2 分 (3536)

 如果C＝O键的力常数是1.0×10N/cm，C＝O＝1.2×10-23g，计算C＝O振动基频吸收带的波长和波数。

15.  5 分 (3537)

 在环戊酮分子中，由于的振动，在1750cm－1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环戊酮中的力常数（ C＝O＝1.2×10-23g）。

四、问答题 ( 共 58题 )

1.  5 分 (2474)

 已知下列单键伸缩振动中

                                C-C       C-N       C-O

 键力常数 k/(N/cm)            4.5       5.8       5.0

 吸收峰波长  / m              6        6.46      6.85

请写出三者键振动能级之差 E的顺序, 并解释理由.

2.  5 分 (2476)

请画出亚甲基的基本振动形式。

3. 10 分 (4005)

 2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm-1 (4.50 m ), 1285 cm-1 (7.78 m ) 和 579 cm-1 (17.27 m ) 处。此外尚有一系列弱峰，其中的两 个弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m ) 和 2798 cm-1 (3.57 m ) 处。已知 N2O 分子具有线性结构。

 试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由

 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？

4.  5 分 (4013)

 实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常

不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？

5.  5 分 (4014)

某气体试样的红外光谱在 2143 cm-1 (4.67 m) 处有一强吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35 m ) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是 CO 或 N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。

6.  5 分 (4020)

 指出下列化合物预期的红外吸收。

7.  5 分 (4027)

 现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。

8. 10 分 (4041)

 下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。

9.  5 分 (4049)

 某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C＝O)，苯环及双键

 (＝C＝C＝)？为什么？

10.  5 分 (4051)

 下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

11.  5 分 (4052)

 下列 (a)、(b) 两个化合物中，为什么 (a) 的  C=O低于 (b) ？

  C=O 为1731 cm-1  C=O 为1760 cm-1

 -1     -1 

12.  5 分 (4053)

 有一化学式为 C6H10 的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明 ?

13.  5 分 (4055)

 有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。

14.  5 分 (4056)

 某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：  还是 ？为什么

15.  5 分 (4057)

 在 红外光谱图上，除了发现 1738 cm-1，1717cm-1 有吸收峰外，

在 1650 cm-1 和 3000 cm-1 也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。

16.  5 分 (4076)

 指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的：

 3- CH2- OH

17.  5 分 (4124)

 的振动吸收发生于 2886 cm-1 处，对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原

子质量Ar(Cl) =35.5)

18.  5 分 (4125)

 预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？

19.  5 分 (4143)

 有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

20.  5 分 (4149)

  CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。

(伸缩 伸缩

(2摇摆 （4）CH2扭动

21.  5 分 (4153)

 有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物，用 CCl4和 CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。

22.  5 分 (4384)

 红外吸收光谱是怎样产生的?

23.  5 分 (4387)

 傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?

24.  5 分 (4388)

 化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:

 -1～2500cm-1处有宽峰

 -1～2850cm-1处有吸收峰

 -1～1700cm-1处有吸收峰

 -1～1300cm-1处有吸收峰

请写出它的结构式并分析原因.

25.  5 分 (43)

 某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:

 饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 ,  乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构.

26.  5 分 (4390)

 下列化合物红外吸收光谱有何不同?

27.  5 分 (4391)

 下列化合物红外吸收光谱有何不同?

28.  5 分 (4392)

 请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式.

29.  5 分 (4393)

 简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?

 3-COO-CO-CH3

 3-COO-CH3

 3-CO-N(CH3)2

30.  5 分 (4394)

 红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?

31.  5 分 (4395)

 乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么?

32.  5 分 (4396)

 邻硝基苯酚  在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么?

33.  5 分 (4397)

 有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么?

 红外光谱图上: 3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是

 (1) NC-NH+-CH-CH2OH

 2-CH3

34.  5 分 (4398)

 试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。

 与C=C的伸缩振动

  与   的C=C伸缩振动

35.  5 分 (4399)

 试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因

 同一化学键的伸缩振动与变形振动

 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动

 基频峰与倍频峰

36. 10 分 (4469)

 根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构

37. 10 分 (4470)

 从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带,  MS谱在m/z 136, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为:

  /信号类型 质子数

       0.8               三重峰

       1.6             宽的四重峰

       3.9             宽的单峰

       4.3             宽的三重峰

       7.2             宽的单峰

38.  5 分 (4471)

 分子式为C6H12O2

 谱: /相对强度比 信号类型

                1.2            6                 单峰

                2.2            3                 单峰

                2.6            2                 单峰

                4.0            1                 单峰

 谱: 在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带, 请推测该化合物结构.

39.  5 分 (4472)

 活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm-1处, 这个化合物的NMR谱的 /ppm数据为:

 宽的单峰 四重峰,

 单峰,二重峰

 试推测该化合物的结构.

40.  5 分 (4473)

 写出符合下列波谱数据的化合物结构.

 8H14O4            NMR              IR

 三重峰   =1.2  6H

 单峰  =-1

 四重峰   =4.1  4H

41.  5 分 (4474)

 写出符合下列波谱数据的化合物结构.

  C10H12O2             NMR             IR

 三重峰   =1.2 3H

 四重峰   =-1

 单峰  =3.5 2H

 多重峰   =7.3 5H

42.  5 分 (4477)

 化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.

  A的 -1,  1383cm-1,  1376cm-1

       1.00    1.13    2.13     3.52

 峰型:  三 双 四 多

 峰面积: 7.1    13.9     4.5      2.3

43.  4 分 (4478)

 定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别.

44.  4 分 (4479)

 用红外光谱鉴别下列化合物, 指出什么特征鉴别以及其理由.

 顺-2-丁烯 

 反-2-丁烯 

 氯-2-丁烯 

45.  5 分 (4614)

 试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰?

46.  5 分 (4615)

 今欲测定某一微细粉末的红外光谱, 应选用何种制样方法?为什么?

47.  5 分 (4616)

 试预测丙二酸  和戊二酸 在官能团区的吸收有何不同?为什么

48.  5 分 (4617)

 试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？

49.  2 分 (4618)

 能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?

50.  5 分 (4619)

 试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。

51.  5 分 (4620)

 试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？

52.  5 分 (4621)

 下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?

53.  5 分 (4622)

 甲苯甲腈() 的R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。

54.  5 分 (4623)

 下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的R谱, 指出标有波数的吸收峰的

 归属。

55.  5 分 (4624)

 已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:

 判断哪个结构不符合R谱, 为什么?

56.  5 分 (4625)

 某化合物的分子式为C5H3NO2, 其R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰, 推测该化合物最可能的结构。

57. 10 分 (4626)

 下列的R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问R谱 表示的是哪一种?为什么?

58.  5 分 (4627)

 某化合物的R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。

六、红外吸收光谱法 答案

一、选择题 ( 共61题 )

1.  2 分 (1009)   (3)

2.  2 分 (1022)

 [答] 结构Ⅱ。3300cm-1 谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1 缺少

 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。

3.  2 分 (1023)

 [答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩

 (3000～2700cm-1)， 仅有结构Ⅲ与其一致。

4.  2 分 (1068)  [答] 结构Ⅱ。

5.  2 分 (1072)   (4) 分 (1075)   (3) 分  (2)

8.  2 分 (1097)   (4) 分 (1104)   (4) 分  (1) 

11.  2 分 (1179)  (3) 分 (1180)   (1) 分  (3)

14.  2 分 (1182)  (3) 分 (1183)   (3) 分  (1)

17.  2 分 (1206)  (2) 分 (1234)   (4) 分  (4)

20.  2 分 (1679)  (3) 分 (1680)   (3) 分  (3)

23.  1 分 (1682)  (2) 分 (1683)   (1) 分  (4)

26.  2 分 (1685)  (3) 分 (1686)   (1) 分  (3)

29.  2 分 (1688)  (1) 分 (16)   (1) 分 (2)

32.  2 分 (1691)  (1) 分 (1692)   (2) 分  (3)

35.  2 分 (1694)  (2) 分 (1695)   (4) 分  (3)

38.  2 分 (1697)  (2) 分 (4) 分  (2)

41.  2 分 (1700)  (4) 分 (1701)   (2) 分 (1702) (4) 共轭效应

44.  2 分 (1703)  (3) 分 (1704)   (2) 分  (3)

47.  3 分 (1714)  (2) 分 (1715)   (3) 分  (3)

50.  2 分 (1790)  (3) 分 (1791)  分 (1792)

53.  2 分 (1793)  (4) 分 (1794)  分 (1795)

56.  1 分 (1796)  (1) 分 (1797)  分 (1798)

59.  1 分 (1799)  (3) 分 (1800)  分 (1801)

二、填空题 ( 共59题 )

1.  2 分 (2004)

 [答] 更高

2.  2 分 (2011)

 [答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；

分子的振动方式能产生偶极矩的变化。

3.  2 分 (2051)

[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；

 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。

4.  2 分 (2055)

 [答]N1/2

   = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2

  c

5.  2 分 (2083)

 [答] 弯曲振动.

6.  2 分 (2091)

 [答] 低波数

7.  2 分 (2093)

 [答] a 高

8.  2 分 (2105)

 [答] 3×3-6=3.

9.  5 分 (2473)

[答] N-H伸缩

 伸缩

 伸缩

 伸缩

10.  2 分 (2475)

[答]可能存在倍频, 和频和差频吸收峰, 所以可能出现某些附加的弱峰, 使实际吸收峰数目增多

11.  2 分 (2477)

[答](1) 4 (3N-5=4)     (2) 2     (3) 不对称伸缩

12.  5 分 (2478)

[答](1) 红外光源 干涉仪 试样室 检测器

 电子计算机(傅里叶变换)记录仪

13.  5 分 (2479)

[答]  伸缩

 伸缩(苯的骨架)

 弯曲

14.  5 分 (2480)

[答](1) 不饱和度为 2,(有一个叁键)

 -H的CH伸缩

 3, 的CH伸缩

 伸缩

 3, 的CH弯曲

 3CH2CH2H

 戊炔

15.  2 分 (2481)

[答](1) 有两个伸缩吸收峰(振动的偶合)有1个吸收峰

16.  5 分 (2482)

[答](1) 光源 单色器 吸收池 检测器 记录仪

17.  5 分 (2483)

[答](1) Nernst (能斯特)灯或硅碳棒 (惰性固体也可以)

 光栅

 或KBr等晶体

 真空热电偶或热检测器

18.  2 分 (2484)

[答]  (1) 双 消除多级次光谱重叠

19.  2 分 (2485)

[答](1) 糊状法 压片法 薄膜法

20.  2 分 (2486)

[答](1) 液膜法 溶液池(或液体池)法

21.  2 分 (2487)

[答](1) 波长: 0.77～1000 m 或波数 12987～10cm-1

 波长: 2.5～25 m 或波数 4000～400cm-1

22.  5 分 (2529)

[答] Stokes线  高 分)

 反Stokes线  低 分)

      1600                                                      (2分)

23.  4 分 (2532)

[答] (具有对称中心的反式结构的) (C=C)是红外非活性的 分)

 两个双键伸缩振动的偶合 分)

 同相偶合 分)

 高(或大)  高(或大)分)

 的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大)分)

24.  4 分 (2533)

[答] (2)、(3)、(4)

(1)、(2)

 每一正确判断1分, 多或少一错判均扣1分.

25.  4 分 (2534)

[答] (3)、(4)是红外活性的, (1)、(2)是拉曼活性的.

 这种完全对称的分子, 红外和拉曼活性是互补的, (3)、(4)是拉曼非活性的)

26.  2 分 (2535)

[答] 4; 3个.

27.  2 分 (2536)

[答] (4) (1) (3) (2)

28.  2 分 (2673)

 。

29.  2 分 (2674)

 。

30.  5 分 (2675)

 峰为OH，b峰为CH，c峰为C＝C，d峰为C－O－C。

31.  2 分 (2676)

 ； 2； 。

32.  2 分 (2677)

 （1－）倍； 减少（1－）倍。

33.  2 分 (2678)

 保持不变； 增加。

34.  2 分 (2679)

 保持不变； 弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。

35.  5 分 (2680)

 伸缩振动；

 3－和－CH2－伸缩振动；

 伸缩振动；

 ＝O伸缩振动。

36.  2 分 (2681)

37.  2 分 (2682)

 高频； 低频； 低频； 高频移动。

38.  2 分 (2683)

 三个； 三个； 不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。

39.  2 分 (2684)

 伸缩； 低频； 弯曲； 高频。

40.  2 分 (2685)

 基团特征振动频率； 官能团的依据； ～1500

41.  2 分 (2686)

 、700； 特定分子。

42.  2 分 (2687)

 ×1013； ； 。

43.  2 分 (2688)

44.  5 分 (26)

 －H伸缩振动； －H伸缩振动（醛基）；

 ＝O伸缩振动； ＝C伸缩振动。

45.  2 分 (2690)

 伸缩振动； 弯曲振动（或变形振动）。

46.  2 分 (2691)

 化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动；

 对称伸缩振动； 不对称伸缩振动。

47.  2 分 (2692)

 使化学键的键角发生周期性变化 而键长不变的振动；

 剪式振动、平面摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。

48.  5 分 (2693)

 某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；

 由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；

 某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；

 某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。

49.  2 分 (2694)

 分子的振动引起分子的偶极矩变化；

 分子的振动引起分子的极化率改变。

50.  2 分 (2695)

 频率强度谱（频率域光谱）； 频率； 时间强度谱（时间域光谱）； 时间。

51.  2 分 (2696)

 h ； 增加； 加大。

52.  2 分 (2697)

 3、CH2及醛基中的C－H伸缩振动引起；

 ＝O伸缩振动引起；

 3－、－CH2－的C－H 弯曲振动引起。

53.  2 分 (2698)

 偶极矩； 单原子 、同核分子。

54.  2 分 (2699)

 近红外光区、中红外光区、远红外光区；

 中红外光区。

55.  4 分 (2700)

 伸缩； 变形； 对称伸缩； 不对称伸缩；

 剪式振动、非平面摇摆、扭曲振动、平面摇摆。

56.  2 分 (2701)

 ～3000； ～3000； ～2100。

57.  2 分 (2702)

 相等 相近 公共原子； 公共原子。

58.  2 分 (2703)

 增加； ； 振动耦合。

59.  2 分 (2704)

 庚烷； 乙腈毒性较强。

二、计算题 ( 共15题 )

1.  5 分 (3084)

 [答]∵σ(cm-1) = 1307(k/ )1/2

而σ(cm-1) = 104/ ，  O-H 的折合质量   = 16/(1+16) = 0.9412

104/  = 1307(k/ )1/2

k = (104/1307×2.77)2×0.9412 = 7.18 N/cm

2.  5 分 (3094)

 [答]

 N1/2 k m1 · m2

 据 σ = ─── ×(──)1/2 μ= ──────

  c μ m1 + m2

N = 6.022×1023 M1= 12 , M2= 14

 ×1023)1/2

∴ σ= ────────────×(17.5×105×──────)1/2 = 2144 cm-1

 ×3.1416×2.998×1010 ×14.0

3.  5 分 (3120)

 [答]

          1       k

 σ= ───(────)1/2

  c  

波数之比为 (k)1/2 之比

σ(单) : σ(双) : σ(三) = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2

1200 : 1667 : 2260 = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2

k1 : k2 : k3 = 1.0 : 1.91 : 3.6

4.  5 分 (3136)

 [答]  = 1 + n4 - ( n1 - n3 )/2

(n1, n3和 n4分别为分子中氢,氮和碳的原子数 )

   = 1 + 8 - (10/2) = 4

5.  5 分 (3137)

 [答]

 σ= 1302×(K/ )1/2

今σ= 4000    = (1×19)/(1+19) = 19/20

k1/2 = 4000÷1302×(19/20)1/2 = 2.99

k = 8.97 ≈ 9.0  N/cm

  [答]HF 键的力常数为 9.0  N/cm

  3HF 键和 HF 键的力常数相同

∴  σ     ×19/22

 ── = ( ───)1/2 = ( ─────)1/2 = (60/22)1/2 = 1.65

 σ   

σ= 4000/1.65 = 2424 cm-1 = 4.13  m

答: 吸收峰的波长为 4.13 m

6. 10 分 (3138)

 [答] 由于吸收带频率取决于原子质量和化学键的强度

所以        1      k

 σ = ───(──)1/2

  c   

 (1) 对C = O

             1             12.3×105×(12+16)×6.02×1023

σ= ──────── ( ─────────────────)1/2= 1758 cm-1

 ×3.14×3×1010 ×16

  = 104/1758 = 5.7  m

(2) 对C-C

            1             7.6×105×(12+12)×6.02×1023

σ= ──────── ( ────────────────)1/2= 14 cm-1

 ×3.14×3×1×12

  =104/14 = 6.8  m

7.  5 分 (3145)

 [答]

 ×

 σ  = 2170 cm-1   = ────── = ───

 ＋

 k1/2 = 2170 ÷ 1302 ×（192/28）1/2 = 4.365

 k = 19.05   19 N/cm

 N1/2 k(m1+m2)×1023)×106(14+16)

 σ  = ───(───────)1/2 = ──────── (─────────)1/2

  c m1m2 ×3.14×3×1010 ×16

 ×103 cm-1

8.  5 分 (3368)

[答]σ =1/(2 c)(k/ )1/2, σ  =1307(k/ )1/2

     (C=Cl)=8.97

 σ  =1307×(12.1/6.86)1/2 = 1307×1.33 =1738cm-1

 σ  =1307×(3.4/8.97)1/2 = 1307×0.616 =805cm-1

9.  5 分 (3369)

[答] σ=  , σ = 

   = 0.923[  =12×1/(12+1)=12/13=0.923]

 烷烃

 σ 1=1307 ×( 4.7/0.923)1/2 =1307 ×( 5.09 ) 1/2=2953 cm-1

 烯烃 =C-H,

 σ2=1307 ×( 5.1/0.923 ) 1/2=1307 ×( 5.52 ) 1/2=3072 cm-1

 炔烃 ,

 σ3=1307 ×( 5.9/0.923 ) 1/2=1307 ×( 6.39 ) 1/2=3304 cm-1

10.2分（3370）

（缺）

11.  5 分 (3371)

[答] σ(C=C) =104/ 6.00 =1667cm-1

 σ(k1

 ──── = ─── σ(C-C) =σ(C=C) (k1/k2)1/2

 σ(k2

 σ(C-C) =1667×( 1.0/1.91 )1/2=1667×( 0.524 )1/2=1206cm-1

 σ() =σ(C=C) (k3/k2 )1/2=1667×( 3.6/1.91 )1/2=1667×( 1.885 )1/2

 -1

12.  5 分 (3372)

[答] σ=1/ ,  σ(C-O) =104/8.96 =1116cm-1

 σ(k(C=O)]1/2

 ───  = ───── ,  σ(C=O) =σ(C-O)[k(C=O)/k(C-O)]1/2

 σ(k(C-O)]1/2 ×(2.42)1/2

 ×1.56 =1714cm-1

13. 10 分 (3405)

[答] (1)  σ =(435.8×10-7)-1-(444.7×10-7)-1

 -1)分)

 反Stokes线的波数为

 -1)

 波长为

  (As) =1/23405 =4.273×10-5(cm)

                          =427.3(nm)                              (2分)

14.  2 分 (3536)

 ×10N/cm

15.  5 分 (3537)

根据 

四、问答题 ( 共 58题  )

1.  5 分 (2474)

[答](1) C-C > C-N > C-O

 因为  E=h,  E=hc, h、c为常数

 所以  E与呈正比, =104/ 

  E与 成反比

2.  5 分 (2476)

[答](1) 

 对称伸缩振动 不对称伸缩振动

 剪式(弯曲振动)面内摇摆

 面外摇摆 扭曲

 注: 不写名称只画出即可, 写出更好

3. 10 分 (4005)

 [答]既然 N2O 分子具有线性结构，它只可能是  N = O = N 或  N ≡ N = O 。若具有前一种结构，则只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰，与题意不符，故 N2O 分子具有  N ≡ N = O  结构。

其中  2224 cm-1  ( 4.50   m ) 由 N ≡ N 伸缩振动引起；

 -1  ( 7.78   m ) 由 N = 0  伸缩振动引起；

 -1  ( 17.27  m ) 由弯曲振动引起弱吸收峰

 -1  ( 3.90  m )  为 1285  cm-1 峰的倍频峰

 -1  ( 3.57  m )  为 2224  cm-1 峰与 579 cm-1 峰的和频峰。

4.  5 分 (4013)

 [答] 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种：

 某些振动并不引起偶极矩变化，它们是非红外活性的；

 由于对称的缘故，某几种振动模式的频率相同，我们称这些振动是简并的，

只能观察到一个吸收峰；

 某些振动的频率十分接近，不能被仪器分辨；

 某些振动引起的红外吸收很弱，当仪器灵敏度不够时不被检出；

 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围，不被检出。

由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰，所以可能出现某些附加的弱峰，使实际吸收峰数目增多。

5.  5 分 (4014)

 [答] 由于 N2无红外吸收，这两个吸收峰一定是 C=O 的振动引起的。其中强吸收峰2143 cm-1 ( 4.67  m ) 为基频；弱吸收峰  4260 cm-1 ( 2.35 m ) 为倍频。

6.  5 分 (4020)

 [答]  在 3500～3300 cm-1 范围内有一弱而尖锐的 N-H 吸收，在  3000～2700 cm-1范围内由 CH3和 CH2引起的C-H伸缩吸收，在羰基范围（1900～1650 cm-1)

 

 有  吸收。

7.  5 分 (4027)

 [答]  鉴别羰基化合物，快而有效的方法是用 IR 光谱法。测定该未知试样的 IR 光谱图，然后观察特征吸收。

 若 3300 ～ 2500 cm-1 有一宽吸收带为酸

 若 3500 cm-1 左右有中强峰（或等强度双峰），为酰胺

 若 1300 ～ 1000 cm-1 有中等强度吸收，为酯

 若 2850 ～ 2750 cm-1 有弱吸收带，为醛

 若 1810 和 1760 cm-1 有两个吸收峰，为酸酐

 若以上五种情况均无，为酮。

8. 10 分 (4041)

 [答] 不饱和度为 5, 3500 ～ 3000 cm-1 缺少任何特征峰，分子中无 -OH 基。约在 1690 cm-1 有  (C=O) 吸收带，可能为醛、酮或酰胺，分子式中无氮，不可能 为酰胺，又因 2700 cm-1 无醛基的  (C=H)峰，故该化合物为酮类。 3000 cm-1 以上及 1600，1580 cm-1 表示分子中有苯环，而 700 及 750 cm-1 两峰说明该化合物为单取代苯，在 2900 cm-1 左右及 1360 cm-1 处的吸收表示含有 -CH3基。

综上所述，该化合物应为

9.  5 分 (4049)

 [答]1745 cm-1 有强吸收峰，说明有羰基 ( C = O )

 ～ 3100 cm-1，1600 cm-1，1500 cm-1 无吸收，说明不含苯环

 ～ 3100 cm-1无吸收，说明不含双键 ( = C = C = )。

10.  5 分 (4051)

 [答] 以下事实可以证明存在芳香环：

   (C-H) 吸收均在 3000 cm-1 以上

 在 1620 cm-1，1500 cm-1 有芳香化合物的骨架振动

 以上相关峰说明是芳香化合物

 在 700 cm-1 附近有 C-H 弯曲（面外）强吸收峰，并且在 2000～1660cm-1

 之间存在有 C-H 弯曲泛频弱峰。

11.  5 分 (4052)

 [答]环酮类化合物，随着环张力的增加，  (C =O) 吸收带向高频移动。化合物(a)上的 C=O 位于两个六元环之外，环张力小于 (b)，因此(a)化合物的   (C =O)小于(b)化合物。

12.  5 分 (4053)

 [答]   = 1/2 [ 6(4-2) + 10(1-2) + 2 ] = 2

 -1 附近为 ≡CH 伸缩振动吸收峰

 -1 附近为 CH3- CH2—伸缩振动吸收峰

 -1 附近为 C≡C 伸缩振动吸收峰

 -1 附近为 —CH2—弯曲振动吸收峰

 -1 附近为 —CH3弯曲振动吸收峰

据此可推断该化合物结构为 CH3- (CH2)2CH2- C≡C己炔)

13.  5 分 (4055)

 [答]   = 1/2 [ 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 5

 ＞ 3000 cm-1 的吸收峰为 = CH 的伸缩振动吸收峰

 -1 附近为典型的 C—H  吸收峰

 -1 附近为C = O 的伸缩振动吸收峰

 ～1450 cm-1 有几个峰为苯环骨架振动吸收峰

 ～750 cm-1 有二个吸收峰为一取代苯特征峰

据此可以推断该化合物为

  ( 苯甲醛 )

14.  5 分 (4056)

 [答] 是

因为 3255 cm-1有强吸收说明有 OH。 1595, 1500 cm-1 有吸收说明有苯环。

 -1 无强吸收，说明不含羰基 ( C = O )

所以不可能是 

15.  5 分 (4057)

 [答] 因为该化合物存在如下互变异构：

因此在 IR 谱图上，除了出现  (C=C)吸收带外，还应出现  (OH)和 (C=O)吸收， (C=O)吸收带出现在 1650 cm-1， (OH)吸收带在生成氢键时，可移至3000 cm-1。

16.  5 分 (4076)

 [答] 在键合 OH 伸缩范围 ( 3450 ～ 3200 cm-1 ) 有一强吸收，在 C - H 伸缩范围 (3000～2700 cm-1) 有 CH3和 CH2特征谱带。

17.  5 分 (4124)

 [答] 1为 HCl 的    2为 DCl 的  

  = (M1M2)/(M1+ M2)   1/ 2= [(35.5/36.5)/(71/37.5)] = 0.515

 σ2/σ1= ( 1/ 2)1/2

 σ2=σ1×( 1/ 2)1/2

 σDCl = 2886×(0.515)1/2 = 2072 cm-1

18.  5 分 (4125)

 [答] 1. 3700 ～ 3000 cm-1    (OH)

 ～ 3000 cm-1   (OH)(Ar-H)

 ～ 2700 cm-1   (OH)( H - C = O )

 ～ 1650 cm-1   (C=O)

 ～ 1450 cm-1   ( = C = C = ) (Ar)

19.  5 分 (4143)

 [答]  (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在 Ω = 1/2 [ 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 1

    (2) 分析特征吸收峰

 ～3100 cm-1 有一宽峰，说明有 O - H 伸缩振动

 -1 有一强吸收峰说明有饱和 C - H 伸缩振动

 -1 有一中强峰说明有 C = C 伸缩振动

 -1 有一大且强吸收峰说明 CH3或 CH2存在

 ～1000 cm-1 有三个峰说明有 C - O 伸缩振动

 -1 左右有峰为 = CH2面外摇摆吸收峰

 据上面分析得出这是 CH2= CH - CH2OH (烯丙醇)

 不会是丙烯醇，因为乙烯式醇均不稳定)

20.  5 分 (4149)

 [答](1)  有，  (2)  无，  (3)  有，  (4)  无

21.  5 分 (4153)

 [答]计算不饱和度

   = [ 12(4-2) + 11(1-2) + 1(3-2) + 2 ] = 8

 分析特征峰

 -1 附近有游离的 -NH 吸收峰（如为 -NH2在 1650 - 1560 cm-1

 应有峰而谱图上没有这个峰，故否定）

 -1 附近有芳环不饱和 C - H 伸缩振动

 ～ 1450 cm-1 有苯环的特征吸收峰（ C = C 骨架振动之吸收峰 ）

 ，740 cm-1 有较强峰说明为苯环之一取代峰

 据上面分析可初步断定为 （二苯胺）

22.  5 分 (4384)

[答]分子振动能级的跃迁的能量与幅射能 E=h 相当, 且分子中该振动方式必须具有红外活性; 即瞬时偶极矩发生变化

23.  5 分 (4387)

[答]傅里叶变换红外光谱仪由以下几部分组成：

 红外光源, 干涉计, 试样室, 检测器, 电子计算机(傅里叶变换), 记录仪等.

24.  5 分 (4388)

[答]3000～2500cm-1 宽峰为羧酸中的OH

 ～2850cm-1吸收峰 有C-H(-CH3, )

 ～1700cm-1 羧酸中的C=O

 ～1300cm-1 有C-H(-CH3, )

 所以是 CH3CH2COOH 丙酸

25.  5 分 (43)

[答]3-甲基戊烷, 

 -1乙基的弯曲振动要注意

26.  5 分 (4390)

[答]B比A谱图简单

 在3300～3000cm-1有C-H(C=C-H)伸缩振动吸收峰 B没有

 在1675～1500cm-1处有C=C伸缩振动吸收峰 B没有

27.  5 分 (4391)

[答] (1)A在3300～3000cm-1有C-H (Ar-H) 伸缩振动吸收峰

 在3000～2700cm-1有C-H()伸缩振动吸收峰

 在1675～1500cm-1有苯环的骨架振动  (C=C)

 没有

 在1000～650cm-1有苯C-H的变形振动吸收峰

 在1475～1000cm-1有C-H变形振动吸收峰

28.  5 分 (4392)

[答]CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

 吸收峰波数范围(/cm-1)引起吸收的峰

 ～3 (C-H) (C=C-H)

 ～2 (C-H )(-CH3, )

 ～1 (C=C)

 ～1 (C-H)

 ～6 (C-H) ()

29.  5 分 (4393)

[答](1) A在1900～1650cm-1有两个C=O伸缩振动吸收峰(振动的偶合)，  B, C在1900～1650cm-1只有一个C=O伸缩振动吸收峰

 的C=O吸收峰在波数高的位置， C则在波数相对较低的位置

30.  5 分 (4394)

[答] A谱图比B谱图简单

 不出现的伸缩振动吸收峰, 因为偶极矩没有变化

 在2400～2100cm-1处有伸缩振动的吸收峰

 在1900～1650cm-1有C=O伸缩振动吸收峰

 在1900～1650cm-1没有C=O吸收峰

 在3000～2700cm-1有C-H伸缩振动吸收峰由CHO引起

 没有

31.  5 分 (4395)

[答] 吸收峰向低波数移动, 吸收强度增大, 谱带变宽。

 由于乙醇形成了分子间氢键, 当乙醇浓度很小时, 分子间不形成氢键, 显示了游离OH的吸收在高波数, 随着乙醇浓度的增加, 游离羟基吸收减弱, 而多聚体的吸收相继出现. (原因部分只回答形成了分子间氢键也是正确的).

32.  5 分 (4396)

[答]不变化。

 邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键, 分子内氢键不受溶液浓度

的影响.

33.  5 分 (4397)

[答](2) 有羰基C=O, 1600cm-1吸收带

 甲基CH3 ,2960cm-1吸收带

34.  5 分 (4398)

[答](1) C=O

35.  5 分 (4399)

[答](1) 伸缩振动

 反对称伸缩振动

 基频峰

36. 10 分 (4469)

[答]

 从IR看有: ≡C-H, C=C的伸缩振动; 在5cm-1有 非平面摇摆振动,

 以及在1790cm-1处有它的倍频, 因此为 

 从NMR谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的, 因此是两个单峰( =4.6,4.8)，而在 =0.9处有9个质子, 这是叔丁基,另外五个质子是两个质子的单峰, 因此可能结构:

37. 10 分 (4470)

[答] 

 (a)1H 三重峰  =4.3   (b) 2H 四重峰  =1.6  (c) 3H 三重峰  =0.8

 (d) 5H 单峰  =7.2  (e) 1H 宽峰  =3.9

38.  5 分 (4471)

[答] 

39.  5 分 (4472)

[答] 

40.  5 分 (4473)

[答]

  : 1.2  4.1       2.5  2.5     4.1  1.2

41.  5 分 (4474)

[答] 

  :  7.3      3.5    4.1  1.2

42.  5 分 (4477)

[答] 

  1.00 

  2.13 

   1.13

43.  4 分 (4478)

[答] (1) 前者 (C=C)较后者稍低(1620cm-1), 但强度比后者大.分)

 后者(在2800～3000cm-1)有甲基和亚甲基的伸缩峰 s 和 as,以及在1450cm-1

 附近的变形峰, 前者没有.分)

44.  4 分 (4479)

[答] 在1600～1650cm-1没有 (C=C)的是反-2-丁烯, 它的 (C=C)是红外非活性的; 在1600～1650cm-1范围 (C=C)的波数较高而强度较大者为(3), 这是由于Cl的亲 电诱导.[另一个波数较低, 强度较弱的 (C=C)是结构(1)的]].

45.  5 分 (4614)

 四甲基是一个具有对称中心的烯烃, 因此,  C=C吸收在红外光谱中观察不到, 仅能与甲 基有关的吸收峰, 即: 小于3000cm-1处的吸收带, 及1460cm-1, 1380cm-1。

46.  5 分 (4615)

 选用研糊法或溴化钾压片法。

 用细粉末测得的红外光谱, 大部分辐射将由于散射而损失. 如果把试样分散在具有与 试样相同折射率的介质(液体或固体)中, 光损失将大大下降, 从而可获得令人满意的光谱。

47.  5 分 (4616)

 由于丙二酸HOOCCH2COOH的两个－COOH同时与一个－CH2－相连， 两个－C＝O会产生振动耦合，故  C＝O将成两个峰，即  C＝O1740cm－1和1710cm－1。然而戊二酸不具备产生振动耦合的条件， 故  C＝O只出现一个峰。

48.  5 分 (4617)

 有如下特征吸收:

 中的  C-H:2900~2700cm-1, 弱,双峰;

 烷基中的  C-H: <3000cm-1;

   C=O , 1720~1730cm-1, 强;

   C-H, 1380cm-1, 1460cm -1。

49.  2 分 (4618)

 红外光谱不能区别（1）物质对，因为它们是手性异构；可以区别（2）物质对，因为它们是顺反异构。（2）物质似不存在顺反异构

50.  5 分 (4619)

 有如下特征吸收:

   C≡C-H: ~3300cm-1 ;

   C-H : <3000cm-1 ;

   C≡C: 2140~2100cm-1 ;

  C-H :1380~1475cm -1。

51.  5 分 (4620)

 有如下特征吸收:

   O-H(缔合): 3000 ~2500cm-1  ;

   C-H : <3000cm-1 ;

   C=O(缔合): 1740~1700cm-1 ;

  C-H : 1475~1300cm -1。

52.  5 分 (4621)

 、B二个化合物都是2－丁烯，故它们在3040cm-1 ～3010cm-1区域内有 ＝C－H吸收，在1680cm-1～1620cm-1 有  C＝C吸收。由于A是反式， B是顺式，故  C＝C 强度A稍弱于B。在指纹区γ＝C－H不同， A应在970cm-1，B应在690cm-1。  

53.  5 分 (4622)

 -1 为苯基的ν=CH, 2920cm-1为甲基的νC-H ;

 -1为νCN(因与苯环共轭使C≡N 出现在较低波数);

 和1450cm-1为苯环骨架振动;

 -1为对二取代苯的特征吸收峰。

54.  5 分 (4623)

 -1为不饱和  =CH, 2960cm-1为甲基中反对称伸缩振动  CH

 -1为  C=O, 1650cm-1 为  C=C, 

 -1为乙酰氧基中甲基的对称弯曲振动

 -1为乙酰氧基C-O-C伸缩振动

 -1为端乙烯基的面外弯曲振动

55.  5 分 (4624)

 （B）不符合R光谱。

 因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使  C＝O吸收能量降低， 使  C＝O <1700cm-1； （A）结构中OH与C＝O形成分子内氢键， 使  O－H吸收能量也降低，  O－H  < 3500cm-1  。而（C）结构形成分子间氢键，其它两种结构没有这种性质，它们的  C＝O和  OH应> 1700cm-1和在3500cm-1附近。

 （写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分） 

56.  5 分 (4625)

 该化合物最可能的结构可以是(1)HC≡C-COOCH2-C≡N

 3-COO-C≡C-C≡N

 ≡C-C≡C-COO-CH3

 因为:1725cm-1表明有酯C=O存在

 -1表明有R’-C≡C-R叁键结构的存在

 -1表明有 -C≡N结构存在

 其中, (1) 结构最合理(2280cm-1应当是非共轭的-C≡N结构 ), (2)(3)两种也可能学生会 写出。 写对结构得5分, 结构不对, 但局部分析有理, 酌情给分) 

57. 10 分 (4626)

 最可能的结构为：

 因为：3300～3500cm-1的两个峰表示－NH2对称和不对称伸缩振动。

 -1为酯羰基的伸缩振动。

 ～735cm-1吸收峰为芳环邻二取代之特征峰。

 比较其它结构无一具有上述全部特征。

58.  5 分 (4627)

 该化合物为环戊醇

 计算得不饱和度为1，说明可能有一个环

 -1 的宽峰为－OH

 -1 的特征峰为饱和C－H伸缩振动

1460cm-1 附近有CH2特征吸收。