第1题(12分) 写出下列化学反应的方程式
1-1 加热时,三氧化二锰与一氧化碳反应产生四氧化三锰。
1-2 将KCN加入到过量的CuSO4水溶液中。
1-3 在碱性溶液中,Cr2O3和K3Fe(CN)6反应。
1-4 在碱性条件下,Zn(CN)42?和甲醛反应。
1-5 Fe(OH)2在常温无氧条件下转化为Fe3O4。
1-6 将NaNO3粉末小心加到熔融的NaNH2中,生成NaN3(没有水生成)。
1-1 3Mn2O3+CO=2Mn3O4+CO2 2分
1-2 4CN?+2Cu2+=2CuCN+(CN)2 2分
1-3 Cr2O3+6Fe(CN)63?+10OH? =2CrO42?+6Fe(CN)?+5H2O 2分
1-4 Zn(CN)42?+4H2CO+4H2O=4 HOCH2CN+Zn(OH) 42?? 2分
1-5 3Fe(OH)2=Fe3O4+H2+2H2O 2分
1-6 NaNO3+3NaNH2=NaN3+NH3+3NaOH 2分
1方程式正确才能得满分。
2若全部物质皆写对而未配平,可得1分。
第2题(23分) 简要回答或计算
2-1 Bi2Cl82-离子中铋原子的配位数为5,配体呈四角锥型分布,画出该离子的结构并指出Bi原子的杂化轨道类型。
Bi2Cl82-的结构:
或2分
.......
未画成楔形键不扣分;
不画电子对不扣分;若画了电子对且画成如上图(蓝)所示的连线,则与电子对相连的线不画成虚线(左)、虽画成虚线但远离Bi原子,扣0.5分
杂化轨道类型:sp3d2 1分
2-2在液氨中,Eθ(Na+/Na)=-1.V,Eθ(Mg2+/Mg)=-1.74V,但可以发生Mg置换Na的反应:Mg+2NaI=MgI2+2Na,指出原因。
MgI2在液氨中难溶。 1分
答微溶或溶解度小,也可得1分。
2-3将Pb加到氨基钠的液氨溶液中,先生成白色沉淀Na4Pb,随后转化为Na4Pb9(绿色)而溶解。在此溶液中插入两块铅电极,通直流电,当1.0 mol 电子通过电解槽时,在哪个电极(阴极或阳极)上沉积出铅写出沉积铅的量。
阳极 1分
9/4mol 1分
2-4下图是某金属氧化物的晶体结构示意图。图中,小球代表金属原子,大球代表氧原子,细线框出其晶胞。
2-4-1写出金属原子的配位数(m)和氧原子的配位数(n)。
2-4-2写出晶胞中金属原子数(p)和氧原子数(q)。
2-4-3写出该金属氧化物的化学式(金属用M表示)。
2-4-1:m=4,n=4。 m: 0.5分, n: 0.5分
2-4-2:p=4,q=4。 p: 0.5, q: 0.5分
2-4-3:MO。 MO:1分
2-5向含[cis-Co(NH3)4(H2O)2]3+的溶液中加入氨水,析出含{Co[Co(NH3)4(OH)2]3}6+的难溶盐。{ Co[Co(NH3)4(OH)2]3}6+ 是以羟基为桥键的多核络离子,具有手性。画出其结构。
4分
未画成楔形键,也得4分
只画出1个对应体,也得4分
2-6向K2Cr2O7和NaCl的混合物中加入浓硫酸制得化合物X(154.9 g mol-1)。X为暗红色液体,沸点117 oC,有强刺激性臭味,遇水冒白烟,遇硫燃烧。X分子有两个相互垂直的镜面,两镜面的交线为二重旋转轴。写出X的化学式并画出其结构式。
X的化学式: CrO2Cl2 2分
X的结构式: 1分
若画成两个Cr-O单键,只得0.5分; 若画成一个Cr-O单键和一个Cr=O双键,不得分。
2-7实验得到一种含钯化合物Pd[CxHyNz](ClO4)2,该化合物中C和H的质量分数分别为30.15% 和5.06%。将此化合物转化为硫氰酸盐Pd[CxHyNz](SCN)2,则C和H的质量分数分别为40.46%和5.94%。通过计算确定Pd[CxHyNz](ClO4)2的组成。
解法一:
Pd[CxHyNz](ClO4)2中,C和H的比例为 (30.15/12.01) : (5.06/1.008) = 1:2
即y=2x (1) 1分
Pd[CxHyNz](SCN)2中, C和H的比例为 (40.46/12.01) : (5.94/1.008) = 0.572
即 (x+2) / y= 0.572 (2)
综合(1)、(2),解得:x=13. ≈ 14, y=28 1分
设Pd[CxHyNz](ClO4)2的摩尔质量为M:则14×12.01/M= 30.15%, 得M=557.7 (g mol-1)
1分
z={557.7–[106.4+12.01×14+1.008?28+2×(35.45+.00)]}/14.01=3.99=4 0.5分
Pd[CxHyNz](ClO4)2的组成为Pd[C14H28N4](ClO4)2 。 0.5分
解法二:
设Pd[CxHyNz](ClO4)2的摩尔质量为M,比较Pd[CxHyNz](ClO4)2和Pd[CxHyNz](SCN)2知,Pd[CxHyNz](SCN)2的摩尔质量为:M-2×[35.45+.00-(32.01+12.01+14.01)]=M-82.74 (g mol-1)
根据C的质量分数,有:
12.01× x= 0.3015 M
12.01× (x+2) = 0.4046 × (M-82.74)
24.02 = ( 0.4046-0.3015) M-0.4046 × 82.74
解得:M=557.7, x= 14 2分
根据H的质量分数,有:y = 557.7× 0.0506 / 1.008 =27.99 = 28 1分
则:z= {557.7-[106.4+12.01×14+1.008 ×28+2 ×(35.45+.00)]}/14.01=3.99=4
1分
其他合理计算且得出正确结果亦得4分
2-8甲烷在汽车发动机中平稳、完全燃烧是保证汽车安全和高能效的关键。甲烷与空气按一定比例混合,氧气的利用率为85%,计算汽车尾气中O2、CO2、H2O和N2的体积比(空气中O2和N2体积比按21: 79计;设尾气中CO2的体积为1)。
甲烷完全燃烧:CH4+2O2=CO2+2H2O
1体积甲烷消耗2体积O2生成1体积CO2和2体积H2O 1分
由于O2的利用率为85%,反应前O2的体积2/0.85=2.35
剩余O2的体积:2.35 – 2 = 0.35 1分
混合气中N2的体积:2.35? 79/21= 8.84 N2不参与反应,仍保留在尾气中。
汽车尾气中,O2、CO2、H2O和N2的体积比为0.35:1:2:8.84。 1分
第3题(11分)白色固体A,熔点182oC,摩尔质量76.12 g mol?1,可代替氰化物用于提炼金的新工艺。A的合成方法有:(1)142oC下加热硫氰酸铵;(2)CS2与氨反应;(3)CaCN2和(NH4)2S水溶液反应(放出氨气)。常温下,A在水溶液中可发生异构化反应,部分转化成B。酸性溶液中,A在氧化剂(如Fe3+、H2O2和O2)存在下能溶解金,形成取sp杂化的Au(I) 配合物。
3-1画出A的结构式。
3-2分别写出合成A的方法(2)、(3)中化学反应的方程式。
3-3画出B的结构式。
3-4写出A在硫酸铁存在下溶解金的离子方程式。
3-5 A和Au(I)形成的配合物中配位原子是什么
3-6在提炼金时,A可被氧化成C:2A→C + 2e? ;C能提高金的溶解速率。画出C的结构式。写出C和Au反应的方程式。
3-1
2分
3-2
反应(2): 1分
反应(3):1分
3-3
2分
3-4 1分
3-5 配位原子为S。 1分
3-6
或 2分
写成下二式不得分:
和
C和Au反应的方程式:
S2C2(NH2)42+ + 2Au + 2SC(NH2) 2 → 2Au[SC(NH2)2]2+ 1分
第4题(7分)人体中三分之二的阴离子是氯离子,主要存在于胃液和尿液中。可用汞量法测定体液中的氯离子:以汞(II)为标准溶液,二苯卡巴腙为指示剂。滴定中Hg2+与Cl?生成电离度很小的HgCl2, 过量的Hg2+与二苯卡巴腙生成紫色螯合物。
4-1 简述配制汞溶液时必须用酸化的理由。
抑制Hg2+水解。 1分
H3O+浓度增大,阻止Hg(OH)NO3的生成。若写出了水解产物,但又错写为HgO,不扣分。
4-2 称取1.713g Hg(NO3)2 ? xH2O,配制成500 mL溶液作为滴定剂。取20.00 mL 0.0100 molL?1 NaCl标准溶液注入锥形瓶,用1mL 5% HNO3酸化,加入5滴二苯卡巴腙指示剂,用上述汞溶液滴定至紫色,消耗10.20 mL。推断该汞水合物样品的化学式。
n[Hg(NO3)2]=(1/2)n(NaCl)=1/2×20.00 mL×10-3L mL-1×0.0100 mol L-1 =1.00 ×10-4 mol
c[Hg(NO3)2]=1.00 ×10-4 mol÷(10.20 mL×10-3L mL-1)=9.80×10-3 mol L-1
500 mL溶液中汞的摩尔数(即水合物的摩尔数)=9.80×10-3 mol L-1×0.500 L
=4.90×10-3 mol
汞水合物摩尔质量 M=m/n=1.713g /(4.90×10-3mol)=350 g.mol-1
结晶水的摩尔质量M (H2O)=M[Hg(NO3)2 ?.xH2O]-M[Hg(NO3)2]=(350-324.6) g.mol-1=25 gmol-1
x=n(H2O)=25 g mol-1÷18.0 g mol-1=1.4
该汞水合物样品的化学式: Hg(NO3)2 ·1.4H2O 2分
4-3 取0.500 mL血清放入小锥形瓶,加2mL去离子水、4滴5%的和3滴二苯卡巴腙指示剂,用上述汞溶液滴定至终点,消耗1.53mL。为使测量结果准确,以十倍于血清样品体积的水为试样进行空白实验,消耗汞溶液0.80 mL。计算该血清样品中氯离子的浓度(毫克/100毫升)。
0.500 mL血清样品实际消耗的汞标准溶液为( 1.53-0.80×0.1) mL=1.45 mL 1分
n(Cl-)=n[(Hg (NO3)2)]×2=9.80 ×10-3 mol L-1×1.45×10-3 L×2=2.84×10-5 mol 1分
c(Cl-)=n(Cl-)/V(试样)=2.84×10-5 mol÷ 0.500 mL×10-3L mL-1=5.68 ×10-2 mol L-1 1分
相当于35.45 g mol-1×5.68 ×10-2 mol L-1=2.01×102 mg/100mL 1分
第5题(10分)M3XY呈反钙钛矿结构,是一种良好的离子导体。M为金属元素,X和Y为非金属元素,三者均为短周期元素且原子序数Z(X)<Z(M)<Z(Y)。M3XY可由M和X 、M和Y的二元化合物在约500K,3MPa的惰性气氛中反应得到。为避免采用高压条件,研究者发展了常压下的合成反应:
M + MXA + MY → M3XY + 1/2A2(g)
A2无色无味。反应消耗0.93g M可获得0.50 L A2气体(25oC, 100kPa)。
(气体常量R=8.314 kPa L mol-1 K-1)
5-1计算M的摩尔质量。
5-2 A、M、X、Y各是什么
5-3写出M3XY发生水解的方程式。
5-4 M3XY晶体属于立方晶系,若以X为正当晶胞的顶点,写出M和Y的坐标以及该晶体的最小重复单位。
5-1 PV=nRT
n(A2)=PV/(RT) =100 kPa× 0.50 L / (8.314 kPa L mol-1 K-1×298K) =0.020 mol
由反应式知,消耗0.040 mol M
M的摩尔质量:0.93 g / 0.040 mol=23 g mol-1 2分
5-2 A:H,M:Na,X:O,Y:Cl 每个0.5分,共2分
5-3 Na3OCl+H2O ? 2NaOH+NaCl 1分
5-4 M的坐标:1/2, 0, 0;0, 1/2, 0;0, 0, 1/2。
Y的坐标:1/2, 1/2, 1/2。 4分
Na3OCl,或1个正当晶胞,或1个素晶胞。 1分
第6题(10分)某同学从书上得知,一定浓度的Fe2+、Cr(OH)4?、Ni2+ 、MnO42? 和CuCl3? 的水溶液都呈绿色。于是,请老师配制了这些离子的溶液。老师要求该同学用蒸馏水、稀硫酸以及试管、胶头滴管、白色点滴板等物品和尽可能少的步骤鉴别它们,从而了解这些离子溶液的颜色。请为该同学设计一个鉴别方案,用离子方程式表述反应并说明发生的现象(若A与B混合,必须写清是将A滴加到B中还是将B滴加到A中)。
答案:
第1步:在点滴板上分别滴几滴试样,分别滴加蒸馏水,颜色变蓝者为CuCl3???1分
CuCl3?+4H2O = Cu(H2O)42++3Cl?? 1分
第2步:另取其他4种溶液,滴加到点滴板上,分别滴加稀硫酸。生成绿色沉淀的是Cr(OH)4??(随酸量增加又溶解);溶液变紫红且生成棕色沉淀的是MnO42-。 2分
Cr(OH)4? +H+ = Cr(OH)3+H2O 1分
Cr(OH)3+3H+ = Cr3++3H2O
3MnO42?+4H+ = 2MnO4?+MnO2+2H2O 1分
若第1步用稀H2SO4,评分标准同上。
第3步:将Cr(OH)4? 分别滴加到 Fe2+ 和 Ni2+ 的试液中,都得到氢氧化物沉淀。颜色发生变化的是Fe2+,不发生变化的是 Ni2+ 。 2分
Fe2++2Cr(OH)4? =Fe(OH)2 +2Cr(OH)3 0.5分
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 0.5分 Ni2++2Cr(OH)4? =Ni(OH)2 +2Cr(OH)3 1分
第7题(5分) 根据所列反应条件,画出A、B、C、D和F的结构简式。
每个结构简式1分,其他答案不得分。
第8题(10分) 画出下列反应中合理的、带电荷中间体1、3、5、7和8以及产物2、4、6、9和10的结构简式。
8-1 | |
8-2 | |
8-3 | |
8-4 |
8-1
每结构简式1分,其他答案不得分;
8-2
每结构简式1分,画成也得分,其他答案不得分;
8-3
每结构简式1分,5画成或也得1分, 6画成或没有标出得0.5分,其他答案不得分
8-4
每结构简式1分,其他答案不得分。
第9题(12分)
9-1常用同位素标记法研究有机反应历程。如利用18O标记的甲醇钠研究如下反应,发现最终产物不含18O。根据实验事实画出中间体的结构简式。
答案:
A: 2分
B和C可互换,每结构简式2分
其他答案不得分。
9-2某同学进行如下实验时在碱性条件下得到了两个产物D和E,产率分别为74.3%和25.7%。
(1)画出产物D和E的结构简式。
(2)指明此反应所属的具体反应类型。
(3)简述D产率较高的原因。
(4)简述反应体系加入二氧六环的原因。
(1)
每结构简式1分,其他答案不得分。
(2)
芳香亲核取代反应 1分, 只答取代反应给0.5分。
(3)
正丁胺中氮原子的亲核能力比水中氧原子的强,而二级芳香胺中氮原子的亲核能力比水中氧原子的弱,因此使得D的产率高。 2分
(4)
为了增加正丁胺和2,4-二硝基氯苯在水中的溶解度。 1分
其他答案不得分。
郑重声明:本试题及答案版权属中国化学会所有,未经中国化学会化学竞赛负责人授权,任何人不得翻印,不得在出版物或互联网网站上转载、贩卖、赢利,违者必究。本试卷和相应答案将分别于2013年9月8日12:00和15日12:00在网站http:上公布。