ISPE指南目录

GAMP? 5

∙         GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems

∙         GAMP 5: 保证GXP计算机系统符合性的基于风险的方法

GAMP? Good Practice Guides

∙         A Risk-Based Approach to Calibration Management (Second Edition)

∙         基于风险的校正管理方法（第二版）

∙         A Risk-Based Approach to Electronic Records and Signatures

∙         基于风险的电子记录和签名方法

∙         A Risk-Based Approach to GxP Compliant Laboratory Computerized Systems (Second Edition)

∙         基于风险的GXP符合性实验室计算机化系统方法（第二版）

∙         A Risk-Based Approach to GxP Process Control Systems (Second Edition)

∙         基于风险的GXP工艺控制体系方法（第二版）

∙         A Risk-Based Approach to Operation of GxP Computerized Systems - A Companion Volume to GAMP 5

∙         基于风险的GXP计算机系统操作方法---GAMP 5姊妹篇

∙         A Risk-Based Approach to Regulated Mobile Applications

∙         基于风险的移动APP管理方法

∙         A Risk-Based Approach to Testing of GxP Systems (Second Edition)

∙         基于风险的GXP系统检测方法（第二版）

∙         Electronic Data Archiving

∙         电子数据归档

∙         Global Information Systems Control and Compliance

∙         全球信息系统控制和符合性

∙         IT Infrastructure Control and Compliance

∙         IT基础设施控制和符合性

∙         Legacy Systems

∙         遗留系统

∙         Manufacturing Execution Systems – A Strategic and Program Management Approach

∙         生产执行系统—策略和编程管理方法

∙         GAMP Good Practice Guides Under Development

∙         制订中的GAMP GPG

ISPE Baseline? Pharmaceutical Engineering Guides for New and Renovated Facilities

ISPE基准：新设施和创新型设施药品工程指南

∙         Volume 1: Active Pharmaceutical Ingredients (Second Edition) - Revision to Bulk Pharmaceutical Chemicals

∙         卷1：活性药物成分（第二版）---对散装药用化学品的修订

∙         Volume 2: Oral Solid Dosage Forms (Second Edition)

∙         卷2：口服固剂（第二版）

∙         Volume 3: Sterile Product Manufacturing Facilities (Second Edition)

∙         卷3：无菌药品生产设施（第二版）

∙         Volume 4: Water and Steam Systems (Second Edition)

∙         卷4：水和蒸汽系统（第二版）

∙         Volume 5: Commissioning and Qualification

∙         卷5：调试和确认

∙         Volume 6: Biopharmaceutical Manufacturing Facilities (Second Edition)

∙         卷6：生物药品生产设施（第二版）

∙         Volume 7: Risk-Based Manufacture of Pharmaceutical Products (Risk-MaPP)

∙         卷7：基于风险的药品生产（风险MAPP）

∙         Baseline Guides Under Development

∙         制订中的基准指南

ISPE Guides

∙         ISPE Guide: Science and Risk-Based Approach for the Delivery of Facilities, Systems, and Equipment

∙         ISPE指南：基于风险的设施、系统和设备传送科学方法

∙         ISPE Guide: Biopharmaceutical Process Development and Manufacturing

∙         ISPE指南：生物药品工艺开发和生产（新出版）

∙         ISPE Guides Under Development

∙         在制订中的ISPE指南

ISPE Good Practice Guides 优良规范指南

∙         ISPE Good Practice Guide: Applied Risk Management for Commissioning and Qualification

∙         ISPE GPG：在调试和确认中应用风险管理

∙         ISPE Good Practice Guide: Approaches to Commissioning and Qualification of Pharmaceutical Water and Steam Systems (Second Edition)

∙         ISPE GPG：药用水和蒸汽系统调试和确认方法（第二版）（新出）

∙         ISPE Good Practice Guide: Assessing the Particulate Containment Performance of Pharmaceutical Equipment (Second Edition)

∙         ISPE GPG：制药设备颗粒密闭性能的评估（第二版）

∙         ISPE Good Practice Guide: Booklet Labels

∙         ISPE GPG：书册标签

∙         ISPE Good Practice Guide: Clinical Supply Systems

∙         ISPE GPG：临床补给系统（新出）

∙         ISPE Good Practice Guide: Cold Chain Management

∙         ISPE GPG：冷链管理

∙         ISPE Good Practice Guide: Comparator Management

∙         ISPE GPG：对照组管理

∙         ISPE Good Practice Guide: Development of Investigational Therapeutic Biological Products

∙         ISPE GPG：临床前治疗用生物产品开发

∙         ISPE Good Practice Guide: Good Engineering Practice

∙         ISPE GPG：优良工程规范

∙         ISPE Good Practice Guide: Harmonizing the Definition and Use of Non-Investigational Medicinal Products (NIMPs)

∙         ISPE GPG：协调非临床前药品的定义和使用

∙         ISPE Good Practice Guide: Heating, Ventilation, and Air Conditioning (HVAC)

∙         ISPE GPG：HVAC

∙         ISPE Good Practice Guide: Interactive Response Technology

∙         ISPE GPG：互动反馈技术

∙         ISPE Good Practice Guide: Maintenance

∙         ISPE GPG：维护

∙         ISPE Good Practice Guide: Ozone Sanitization of Pharmaceutical Water System

∙         ISPE GPG：制药用水系统的臭氧消毒

∙         ISPE Good Practice Guide: Packaging, Labeling, and Warehousing Facilities

∙         ISPE GPG：包装、贴标和仓储设计

∙         ISPE Good Practice Guide: Process Gases

∙         ISPE GPG：工艺用气

∙         ISPE Good Practice Guide: Project Management for the Pharmaceutical Industry

∙         ISPE GPG：制药行业的项目管理

∙         ISPE Good Practice Guide: Quality Laboratory Facilities

∙         ISPE GPG：质量化验室设施

∙         ISPE Good Practice Guide: Technology Transfer (Second Edition)

∙         ISPE GPG：技术转移（第二版）（新出）

∙         ISPE Good Practice Guides Under Development

∙         制订中的ISPE GPG

PQLI? Guides 药品质量生命周期实施指南

∙         PQLI Overview Good Practice Guide

∙         PQLI概览GPG

∙         Product Quality Lifecycle Implementation (PQLI) from Concept to Continual Improvement

Part 1: Product Realization using QbD, Concepts and Principles

∙         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施（PQLI）第一部分：利用质量源于设计（QbD）实现实现，概念和原则

∙         Product Quality Lifecycle Implementation (PQLI) from Concept to Continual Improvement

Part 2: Product Realization using QbD, Illustrative Example

∙         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施（PQLI）第二部分：利用质量源于设计（QbD）实现实现，实例解说

∙         Product Quality Lifecycle Implementation (PQLI) from Concept to Continual Improvement

Part 3: Change Management System as a Key Element of a Pharmaceutical Quality System

∙         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施（PQLI）第三部分：药品质量体系关键要素变更管理

∙         Product Quality Lifecycle Implementation (PQLI) from Concept to Continual Improvement

Part 4: Process Performance and Product Quality Monitoring System (PP&PQMS)

∙         从概念到持续改进的药品质量生命周期实施（PQLI）第四部分：工艺性能和药品质量监测体系（PP&PQMS）

∙         ISPE PQLI Guides Under Development

∙         制订中的ISPE PQLI指南